3-methyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline | 314275-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
• 英文别名: 4-(4'-tolyl)-3-methyl-1-phenyl-1-H-pyrazolo[3,4-b]quinoline；4-(4-methylphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline；3-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-B]quinoline；3-methyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-b]quinoline
• CAS: 314275-03-1
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃
• 分子量: 349.435
• InChiKey: KOJGFGIDLQMGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫代酰胺,3-羰基-N-苯基- 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenyl-4,9-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 、 3-methyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用 L-脯氨酸作为催化剂多组分合成 4-芳基-4,9-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉——真的可以进行吗？

  摘要：

  在寻找制备 1H-吡唑并[3,4-b]喹啉的有效合成方法时，我们发现了一种方法，在 L-脯氨酸催化的三组分反应中，4-芳基-4,9-二氢-1H-形成吡唑并[3,4-b]喹啉。这些化合物可以很容易地氧化成完全芳香族体系，这为替代通常用于此目的的弗里德兰德缩合等合成方法带来了希望，尽管该方法受到合适底物可用性的严重限制。然而，在仔细重复该出版物中描述的程序后，结果发现该出版物中描述的化合物根本不形成。实际的化合物是4,4-(苯基-亚甲基)-双-(3-甲基-1-苯基吡唑-5-烯)。因此，通过另一种方法制备4-芳基-4,9-二氢-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉并用作标准品来比较原始过程中形成的产物。

  DOI：

  10.3390/molecules28227612

文献信息

• Chaczatrian; Chaczatrian; Danel, Polish Journal of Chemistry, 2003, vol. 77, # 9, p. 1141 - 1147
  作者：Chaczatrian、Chaczatrian、Danel、Tomasik

  DOI：——

  日期：——
• Khachatryan; Boszczyk; Tomasik, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 10, p. 1645 - 1657
  作者：Khachatryan、Boszczyk、Tomasik

  DOI：——

  日期：——