碘化甲烷-14C | 16170-82-4

• 中文名称: 碘化甲烷-14C
• 中文别名: 碘甲烷-14C；甲基io二de-14C
• 英文名称: [14C]methyl iodide
• 英文别名: iodomethane-[14C]；Methyl iodide, [14C]；iodo(114C)methane
• CAS: 16170-82-4
• 化学式: CH₃I
• 分子量: 143.928
• InChiKey: INQOMBQAUSQDDS-NJFSPNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37,S45
• 危险类别码：
  R21
• 危险品运输编号：
  UN 2644 6.1/PG 1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化甲烷-14C 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以44 mg的产率得到Nitromethane-(14)C
  参考文献：
  名称：

  Branched-chain Sugars. XX. Kinetic Studies on the Epimerization of 1,2 : 5,6-Di-O-isopropylidene-3-C-nitromethyl-α-D-allofuranose

  摘要：

  研究了在少量甲醇钠存在下，1,2: 5,6-二-O-异亚丙基-3-C-硝甲基-α-d-异呋喃糖在硝基甲烷中向其 3-表聚物的表聚动力学。活化能为 75±8 kJ/mol，在使用标记化合物的情况下，表聚中间体为 1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-d-三氧杂呋喃糖-3-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2639
• 作为产物：
  描述：

  甲醇-14C 在 氢碘酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 碘化甲烷-14C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-(2,3-dihydro-1-[14C]methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-benzamide andN-(2,3-dihydro-1-[14C]methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-N-[14C]methyl-benzamide as novel carbon-14 labelled CCK antagonists

  摘要：

  通过 N-(2,3-二氢-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)-苯甲酰胺 1 与 [14C] 甲基碘在不同情况下的反应，高产率地合成了 N-(2,3-二氢-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)-[14C]甲基苯甲酰胺 3。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.555
• 作为试剂：
  描述：

  苯基乙苯 在 potassium Sodium 、 碘化甲烷-14C 作用下， 生成 乙基苯 、
  参考文献：
  名称：

  Birch-Hueckel 型还原过程中的碳-碳裂解

  摘要：

  Na-K 合金在溶剂系统甘醇二甲醚-三甘醇二甲醚中对一系列化合物（联苄基、1,2-二苯基丙烷、二苯基甲烷和苯基-对甲苯基甲烷）的反应结果，以确定 Birch-Hueckel 还原是否可用于报道了这种裂解 CC 键的溶剂系统。研究了甲基-/sup 14/C 碘化物和水作为猝灭剂，所有反应的产物都通过气相色谱分析。结果表明，在本工作研究的条件下，通过 Na-K 合金的作用，脂肪族和芳香族 - 脂肪族 CC 键的裂解可以在低温下有效地降解煤。(BLM)

  DOI：

  10.1021/ja00522a074

文献信息

• Extraction of Radio-Labelled Xanthine Derivatives by Artificial Receptors: Deep Insight into the Association Behaviour
  作者：Martin Bomkamp、Carsten Siering、Karin Landrock、Holger Stephan、Roland Fröhlich、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.200601231

  日期：2007.4.27

  Association constants for the interaction of almost insoluble substrates with triphenylene ketal-based receptors in toluene have been determined by means of an extraction method employing the corresponding radio-labelled substrates. Flexible and more polar receptors tend to aggregate and exhibit inferior extraction qualities. Binding constants in toluene were found to be in the range 10(5)-10(7) m(-1)

  已经通过采用相应的放射性标记的底物的提取方法确定了几乎不溶的底物与甲苯中基于三亚苯基缩酮的受体相互作用的缔合常数。柔性且极性更大的受体往往会聚集并表现出较差的提取质量。发现在甲苯中的结合常数在10（5）-10（7）m（-1）的范围内，这明显高于在二氯甲烷中的结合常数。X射线分析表明水分子直接参与了结合过程，这可能解释了溶剂中水分对复合物稳定性的出乎意料的小影响。
• Synthesis and characterization of isotopically labelled drugs
  作者：Frans M. Kaspersen、Jan F. Vader、Carel W. Funke、Eric M. G. Sperling

  DOI：10.1002/recl.19931120218

  日期：——

  The article describes approaches for the synthesis and analysis of isotopically (2H, 3H, 13C, 14C, 35S) labelled drugs necessary for the development of a pharmacologically active compound into a registered drug.

  本文介绍了合成和分析同位素（2 H，3 H，13 C，14 C，35 S）标记药物的方法，这些药物是将药理活性化合物发展为注册药物所必需的。
• Synthesis of [14C]anthracycline anticancer agent 14-O-(β-alanyl-N-HCl)-7-O-(2′,6′-dideoxy-2′-fluoro-α-l-talopyranosyl) adriamycinone-14-14C (DA-125-14C)
  作者：Sung W. Rhee、Kenneth J. Ryan、Michael Tracy、Andrew B. Kelson、Lane A. Clizbe、Moon-Ho Chang、Jong-Sei Park、Jung-Koo Roh、Jae-Yang Kong、Jungick Yang、Won-Bae Kim、Kwang-Dae Ok

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199709)39:9<773::aid-jlcr21>3.0.co;2-1

  日期：1997.9

  Synthesis of the anthracycline anticancer agent, 14-O(β-alanyl-N-HC)-7-O (2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) Adriamycinone (DA-125- 14 C) labeled with carbon-14 regiospecifically for ADME (absorption, distribution, metabolism, and excretion) studies is described. Unlabeled 7-O(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) adriamycinone (Dong-A Pharm. Lot MI-8008)(B-1) was employed as the starting

  蒽环类抗癌剂 14-O(β-alanyl-N-HC)-7-O (2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) Adriamycinone (DA-125-14) 的合成C) 描述了用于 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）研究的碳 14 区域特异性标记。未标记的 7-O(2',6'-dideoxy-2'-fluoro-α-L-talopyranosyl) adriamycinone (Dong-A Pharm. Lot MI-8008)(B-1) 在这九项中用作起始材料-步放射合成。14 C-标记的N-甲基-N-亚硝基-对-甲苯磺酰胺（甲基-14 C）是从 14 CH 3 I 分五步制备的，作为标记的来源。总共 335 μCi 的 14- 14 C - DA-125（比活 6.63 mCi/mmol，放射化学纯化或 98%，基于 N-甲基- 14 CN
• Natural acetylenes. Part XL. Syntheses of polyacetylenic C18 and C16 esters with 9-ene-12,14-diyne unsaturation, and their labelling
  作者：Alexander G. Fallis、Milton T. W. Hearn、Ewart R. H. Jones、Viktor Thaller、John L. Turner

  DOI：10.1039/p19730000743

  日期：——

  The esters R[CC]2·CH2CH[graphics omitted]CH·[CH2]7·CO2MeR = Me[CH2]2, MeCC, cis- or trans-MeCHCH, trans-HO·CH2·CHCH, HO·CH2·CC, cis- or trans-MeO2C·CHCH, MeO2C·CC, (EtO)2CH, OHC, or, H2N·OC} were prepared from the Wittig salt Me3Si·CC·CH2·CH2·PPh3I–via ICC·CH2·CH[graphics omitted]CH·[CH2]7·CO2Me; several were specifically labelled [at C(9), C(17), and C(18)]. The Wittig salt offers a general route

  酯R [C C] 2 ·CH 2 CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me R = Me [CH 2 ] 2，MeC C，顺式或反式-MeCH CH，反式- HO·CH 2 ·CH CH，HO·CH 2 ·C C，顺式-或反式-MeO 2 C·CH CH，的MeO 2 C·ç C，（ETO）2 CH，OHC，或者，H 2 N·OC }由维蒂希盐Me 3 Si·C C·CH制备2 ·CH 2 ·PPh 3 I –通过ICC·CH 2 ·CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me；其中几个被专门标记[在C（9），C（17）和C（18）]。维蒂希盐为通向1-烯-4,6-二炔和更高度不饱和的跳过的烯炔体系提供了一条一般路线。
• Biosynthesis of the antitumor antibiotic sparsomycin
  作者：Ronald J. Parry、Yan Li、Elizabeth Eudy Gomez

  DOI：10.1021/ja00041a007

  日期：1992.7

  The biosynthesis of the antitumor antibiotic sparsomycin (1) has been investigated by administration of isotopically labeled precursors to Streptomyces sparsogenes var. sparsogenes. These studies indicated that the dithioacetal moiety (2) of sparsomycin is derived from L-cysteine via the intermediacy of 5-methylcysteine and S-(methylthiomethyl)cysteine, with reduction of the carboxyl group of 5-(m

  已经通过向 Streptomyces sparsogenes var. 施用同位素标记的前体研究了抗肿瘤抗生素稀疏霉素 (1) 的生物合成。生成素。这些研究表明，稀疏霉素的二硫缩醛部分 (2) 是通过 5-甲基半胱氨酸和 S-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的中间体从 L-半胱氨酸衍生而来的，5-(甲硫基甲基) 半胱氨酸的羧基在与尿嘧啶部分 (3)。对稀疏霉素尿嘧啶部分 (3) 来源的调查表明，它是通过一个涉及氨基酸两个环的侧链丢失和氧化开环的过程从 L-色氨酸中衍生出来的。yV-甲酰基邻氨基苯甲酸在该过程中的中间体被排除。