甲醇与甲醛 | 71481-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲醇与甲醛
• 英文名称: formaldehyde(methanol 44%, water 10%)
• 英文别名: methyl formcel；methylalcohol formal；Methanol with formaldehyde；formaldehyde;methanol
• CAS: 71481-64-6
• 化学式: CH₂O*CH₄O
• 分子量: 62.0684
• InChiKey: REHUGJYJIZPQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 甲醇与甲醛 在 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-甲基-2-硝基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING TERTIARY AMINOALCOHOL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'AMINOALCOOLS TERTIAIRES

  摘要：

  提供了一种制备三级氨醇化合物的过程。该过程包括在羰基化合物和硝基烷烃之间的缩合步骤中使用过量的羰基化合物，并进行氢化/烷基化步骤以产生三级氨醇。该过程比传统工艺使用更少的步骤。

  公开号：

  WO2012044508A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-[4-(4-cyano-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-N-[(R)-6-(2-methoxy-ethylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl]-benzamide 、 氰基硼氢化钠 在 氯化铵 、 氰基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇与甲醛 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 0.06 g, 58% yield of 3-[4-(4-cyano-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-N-{(R)-6-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl}-benzamide的产率得到3-[4-(4-cyano-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-N-{(R)-6-[(2-methoxy-ethyl)-methyl-amino]-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  RHO KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20120270868A1

文献信息

• Synthesis of 3‐Methyleneisoindolin‐1‐ones and Isoquinolinium Salts via <i>Exo</i> and <i>Endo</i> Selective Cyclization of 2‐(1‐Alkynyl)benzaldimines
  作者：Jiwei Wang、Congyun Xie、Xiang Cheng、Ye Liu、Jun Zhang

  DOI：10.1002/chem.202103306

  日期：2022.3

  Gold-catalyzed 5-exo cyclization/oxidation and silver-promoted 6-endo cyclization of 2-(1-alkynyl)benzaldimines have been developed to synthesize 3-methyleneisoindolin-1-ones and isoquinolinium salts, respectively. The two kinds of cyclization products could be transformed into isoindolinone-based benzocyclobutenes, isoquinolinones, 4-iodo-isoquinolin-1(2H)-one, oxazatricycle, and tetrahydroisoquinoline

  金催化的5-外环化/氧化和银促进的 2-(1-炔基)苯扎亚胺的 6-内环化分别用于合成 3-亚甲基异吲哚啉-1-酮和异喹啉鎓盐。两种环化产物可转化为异吲哚啉酮基苯并环丁烯、异喹啉酮、4-碘-异喹啉-1(2H)-酮、恶唑三环和四氢异喹啉。