甲醇乙酸乙酯 | 914771-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲醇乙酸乙酯
• 英文名称: methanol ethyl acetate
• 英文别名: ethyl acetate-methanol；Ethylacetate methanol；ethyl acetate;methanol
• CAS: 914771-42-9
• 化学式: CH₄O*C₄H₈O₂
• 分子量: 120.148
• InChiKey: UREBWPXBXRYXRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7,8-epoxy-6H-pyrano [2,3-f] benzo-2,1,3-oxadiazole 、 甲醇乙酸乙酯 以 NH₃ -EtOH 为溶剂， 生成 (+/-)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1-3-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pyranobenzoxadiazole derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中A代表OH或OC（O）CH.sub.3-n X.sub.n，B代表氢原子，或A和B一起代表键；R.sup.1代表氢原子，R.sup.2代表氢原子，C（Z）CH.sub.3-n X.sub.n或C（Z）NHCH.sub.3-n X.sub.n或R.sup.1和R.sup.2一起代表（CH.sub.2）.sub.m，（CH.sub.2）.sub.m-1 C（Z），N（R.sup.3）（CH.sub.2）.sub.2 C（Z），（CH.sub.2）.sub.m-2 NHC（Z）或（CH.sub.2）.sub.m-2 OC（Z），其中X代表氟原子、氯原子、溴原子、甲基基团或甲氧基团，n代表0或1到3的整数，Z代表氧原子或硫原子，m代表4或5的整数，R.sup.3代表氢原子或甲基基团，以及可以形成盐的化合物的药学上可接受的盐、其制备方法及化合物的药用。

  公开号：

  US04900752A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-chloro-6,7-(methylenedioxy)isoquinoline 、 5-氨基-1-戊醇 、 disodium;carbonate 在 氯仿 、 silica gel 、 乙醇乙酸乙酯 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.75h， 以to obtain 1-(5-hydroxypentyl)amino-6,7-methylenedioxyisoquinoline, m.p. 132.5°-134°C.的产率得到1-(5-hydroxypentyl)amino-6,7-methylenedioxy-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Hydroxyalkylpiperazino)-isoquinoline nitrates

  摘要：

  本发明涉及一类在1-位被氨基取代的异喹啉化合物，其带有羟基烷基硝酸酯基团，例如1-(5-羟基戊基)-氨基-6,7-亚甲二氧基异喹啉硝酸酯。这些化合物在动物体内具有多种药理活性，例如作为抗高血压药物、抗心绞痛药物和休克治疗药物。本发明还揭示了相应的羟基中间体，其用于制备硝酸酯，同时也可作为降压剂或休克治疗剂。

  公开号：

  US03932412A1

文献信息

• Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04241052A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  A nitrosourea compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alicyclic group having 3 to 6 carbon atoms, phenyl, phenyl substituted with one to substituents selected from halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy and nitro, or a heteromonocyclic group selected from oxiranyl, tetrahydrofuryl, 1,3-dioxolanyl, 1,4-dioxanyl, morpholino, tetrahydro-S,S-dioxo-thienyl, furyl, thienyl and pyridyl; R.sup.2 is aldopentofuranosyl, aldo-pentopyranosyl, aldo-hexopyranosyl or O-aldo-hexopyranosyl-(1.fwdarw.4)-aldo-hexopyranosyl; and A is a single bond or straight or branched alkylene having one to 3 carbon atoms, is prepared by nitrosation of a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and A are the same as above. Said nitrosourea compound is useful as an anti-tumor or anti-leukemic agent however, effectiveness in human beings has not yet been demonstrated.

  一个亚硝脲化合物的公式为：##STR1##，其中R.sup.1是一个具有3至6个碳原子的脂肪环族，苯基，苯基被1个至替换基选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基和硝基，或选自环氧基、四氢呋喃基、1,3-二氧戊环基、1,4-二氧环基、吗啡啉基、四氢-S,S-二氧硫杂环基、呋喃基、噻吩基和吡啶基的杂单环族；R.sup.2是戊糖呋喃糖基、戊糖吡喃糖基、己糖吡喃糖基或O-己糖吡喃糖基-(1.fwdarw.4)-己糖吡喃糖基；A是单一键或具有1至3个碳原子的直链或支链亚烷基，通过亚硝化以下化合物的公式制备：##STR2##，其中R.sup.1、R.sup.2和A与上述相同。所述亚硝脲化合物作为抗肿瘤或抗白血病剂是有用的，然而，在人类中的有效性尚未得到证实。
• Aromatic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• Lymph-absorbable aryl substituted imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06054591A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A compound of the formula (I): ##STR1## salt thereof, or hydrate thereof which can effectively be absorbed from the lymph vessel in the intestinal tract and transferred to the lymph node in a high concentration is provided.

  公式（I）的化合物：##STR1##及其盐或水合物，可以有效地从肠道的淋巴管吸收，并以高浓度转移到淋巴结。
• Oxyiminoalkanoic acid derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06251926B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention provides a novel oxyiminoalkanoic acid derivative which has excellent hypoglycemic and hypolipidemic actions and which is used for the treatment of diabetes mellitus, hyperlipemia, insulin insensitivity, insulin resistance and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了一种新颖的氧亚氨基烷酸衍生物，该衍生物具有优异的降糖和降脂作用，用于治疗糖尿病、高脂血症、胰岛素不敏感、胰岛素抵抗和葡萄糖耐量受损。
• Triazolopyridazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05482939A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  Novel compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 stands for H, an optionally substituted lower alkyl group or a halogen; R.sup.2 and R.sup.3 respectively stands for a hydrogen or an optionally substituted lower alkyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 may, taken together with the adjacent --C.dbd.C-- group, form a 5- to 7-membered ring; X stands for O, SO or SO.sub.2 ; Y stands for a group of the formula: ##STR2## (R.sup.4 and R.sup.5 respectively stand for H or an optionally substituted lower alkyl group) or a divalent group derived from an optionally substituted 3- to 7-membered homocyclic or heterocyclic ring; R.sup.6 and R.sup.7 each stands for H, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted aryl group, or R.sup.6 and R.sup.7 may, taken together with the adjacent N, form an optionally substituted N-containing heterocyclic group; m stands for 0 to 4; n stands for 0 to 4, or a salt thereof, which has excellent anti-PAF activities anti-LTC.sub.4 activities and anti-ET-1 activities, and is of value as an antiasthmatic agent, and their production, intermediates and pharmaceutical compositions.

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## (R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团) 或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环族；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，其具有优异的抗 PAF 活性、抗 LTC.sub.4 活性和抗 ET-1 活性，并且作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。