3-氨基-3-脱氧-D-葡萄糖 | 576-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-3-脱氧-D-葡萄糖
• 英文名称: 3-amino-3-deoxy-D-glucose
• 英文别名: kanosamine；D-gluco-3-Amino-2,4,5,6-tetrahydroxy-hexanal；3-Amino-3-desoxy-D-glucose；Kanosamin；3-Amino-3-deoxyglucose；(2R,3S,4S,5R)-3-amino-2,4,5,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 576-44-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₅
• 分子量: 179.173
• InChiKey: FOEXHEVNPRRHDY-SLPGGIOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-143℃
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 沸点：
  530.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-脱氧-D-葡萄糖 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-acetamido-1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-deoxy-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  KANAMYCIN. II. THE HEXOSAMINE UNITS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a087
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-氨基-3-脱氧-D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Kanosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01469a025

文献信息

• CARBOHYDRATE CONJUGATES AS DELIVERY AGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160051691A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides iRNA agents comprising at least one subunit of the formula (I): wherein: A and B are each independently for each occurrence O, N(R N ) or S; X and Y are each independently for each occurrence H, OH, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, a phosphodiester group, an activated phosphate group, an activated phosphite group, a phosphoramidite, a solid support, —P(Z′)(Z″)O-nucleoside, —P(Z′)(Z″)O-oligonucleotide, a lipid, a PEG, a steroid, a lipophile, a polymer, —P(Z′)(Z″)O-Linker-OP(Z′″)(Z″″)O-oligonucleotide, a nucleotide, an oligonucleotide, —P(Z′)(Z″)-formula(I), —P(Z′)(Z″)— or -Linker-R; R is L G , -Linker-L G , or has the structure shown below: L G is independently for each occurrence a carbohydrate, e.g., monosaccharide, disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide, oligosaccharide, polysaccharide; R N is independently for each occurrence H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or benzyl; and Z′, Z″, Z′″ and Z″″ are each independently for each occurrence O or S.

  本发明提供了包含至少一个式(I)的亚单位的iRNA试剂： 其中： A和B分别独立于每次出现O、N(RN)或S； X和Y分别独立于每次出现H、OH、一个羟基保护基团、一个磷酸基团、一个磷酸二酯基团、一个活化磷酸基团、一个活化亚磷酸基团、一个磷酰胺基团、一个固相支持、-P(Z')(Z″)O-核苷、-P(Z')(Z″)O-寡核苷酸、一个脂质、一个PEG、一个类固醇、一个亲脂物质、一个聚合物、-P(Z')(Z″)O-连接子-OP(Z′″)(Z″″)O-寡核苷酸、一个核苷酸、一个寡核苷酸、-P(Z')(Z″)-式(I)、-P(Z')(Z″)-或-连接子-R； R是LG、-连接子-LG，或具有下面所示结构： LG独立于每次出现的是一种碳水化合物，例如，单糖、双糖、三糖、四糖、寡糖、多糖； RN独立于每次出现的是H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基； Z'、Z″、Z′″和Z″″分别独立于每次出现的是O或S。
• Thiazolidine Peracetates: Carbohydrate Derivatives that Readily Assign <i>cis-</i>,<i>trans</i>-2,3-Monosaccharides by Gas Chromatography–Mass Spectrometry Analysis
  作者：Neil. P. J. Price、Trina M. Hartman、Karl E. Vermillion

  DOI：10.1021/acs.analchem.8b00976

  日期：2018.7.3

  nonpolar thiazolidines peracetate (TPA) derivatives are analyzed by gas chromatography and electron impact mass spectrometry (GC/EI-MS), each aldose giving rise to two TPA geometric isomers. The quantitative ratio of these diastereomers is dependent upon whether the parent monosaccharide is cis-2,3-(Rib, Lyx, Man, All, Gul, and Tal), or trans-2,3-aldose (Xyl, Ara, Glc, Gal, Ido, and Alt). TPAs generate observed

  描述了一组新颖的碳水化合物衍生物，其以低纳摩尔浓度唯一地分配了顺式/反式-2,3-醛糖立体异构体。来自多糖或寡糖水解的醛糖戊糖，醛糖己糖或组分醛糖与吡啶中的半胱胺反应，得到定量形成的噻唑烷，其随后在一锅法反应中被过乙酰化。通过气相色谱和电子冲击质谱（GC / EI-MS）分析非极性噻唑烷过乙酸（TPA）衍生物，每种醛糖产生两个TPA几何异构体。这些非对映异构体的定量比率取决于母体单糖是顺式-2,3-（Rib，Lyx，Man，All，Gul和Tal）还是反式-2,3-醛糖（Xyl，Ara，Glc，Gal，Ido和Alt）。TPA产生观察到的EI-MS碎片离子，其特征是母糖的C1-C2和C3-C4键断裂。这已被用于估计微生物细胞壁碳水化合物的代谢标记的程度，尤其是进入定义的异头碳以及醛缩酶/酮醇酶催化的重排过程中。
• [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES
  申请人：SHIRE AG

  公开号：WO2014002039A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.

  本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE
  申请人：SOLSTICE BIOLOG LTD

  公开号：WO2015069932A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains one or more bulky groups proximal to the disulfide group. The invention also features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components (i) is attached to an internudeotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains at least 4 atoms in a chain between the disulfide linkage and the phosphorus atom of the internudeotide bridging group or the terminal group; and where the chain does not contain a phosphate, an amide, an ester, or an alkenylene. The invention also features methods of delivering a polynucleotide to a cell using the polynucleotide constructs of the invention.

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。
• [EN] AMINE SALT OF CARBOSTYRIL DERIVATIVE<br/>[FR] SEL AMINE D'UN DERIVE DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005070892A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention provides an amine salt of a carbostyril derivative formed from a carbostyril derivative represented by the formula (1) [wherein R is a halogen atom; the substituted position of the side chain is 3- or 4-position in the carbostyril skeleton; and the bonding between 3- and 4-positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond] and an amine; and the invention is useful as drugs for treating various diseases, especially as aqueous formulations due to the superior water solubility and the superior pharmacologic effects.

  该发明提供了一种氨盐，该氨盐由一种由化学式（1）表示的卡波司替衍生物形成，其中R是卤素原子；侧链的取代位置在卡波司替骨架的3-或4-位置；卡波司替骨架的3-和4-位置之间的键合是单键或双键，并且与氨基；该发明可用作治疗各种疾病的药物，特别是由于其优越的水溶性和卓越的药理效果而作为水溶性制剂。