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(S)-5-Thiazol-2-yl-dihydro-furan-2-one | 139721-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-5-Thiazol-2-yl-dihydro-furan-2-one
英文别名
(5S)-5-(1,3-thiazol-2-yl)oxolan-2-one
(S)-5-Thiazol-2-yl-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
139721-29-2
化学式
C7H7NO2S
mdl
——
分子量
169.204
InChiKey
HLKDVGANNOBXFQ-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氧代-4-(1,3-噻唑-2-基)丁酸甲酯对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (S)-5-Thiazol-2-yl-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Microbial approach to chiral 2-thiazolyl γ- and δ-lactones
    摘要:
    The synthesis of chiral 2-thiazolyl gamma- and delta-lactones 6 and 7 via microbial reduction of the appropriate keto esters to the homochiral hydroxy esters followed by chemical lactonization is described. Some attempts of enzymatic lactonization of the racemic hydroxy esters or resolution of racemic lactones are also reported.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82317-4
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