3-氨基-4-乙基己酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-乙基己酸
• 英文名称: 3-amino-4-ethyl-hexanoic acid
• 英文别名: β-(3-pentyl)-β-alanine；3-azaniumyl-4-ethylhexanoate
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: HOPWNSZDCHOHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3-(5-fluoro-4-methylsulfinyl-pyrimidin-2-yl)-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 3-氨基-4-乙基己酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现了新型的，可口服的生物利用性的PB2流感病毒β-氨基酸氮杂吲哚抑制剂。

  摘要：

  在努力开发新型小分子抑制剂来治疗流感的过程中，我们利用分子模型和流感聚合酶PB2亚基的X射线晶体结构优化了一系列无环β-氨基酸抑制剂，以化合物突出显示4.化合物4在大鼠和小鼠中均表现出良好的口服暴露。更重要的是，与多种A型流感病毒株（包括大流行的2009 H1N1和禽类H5N1病毒株）相比，它显示出强大的效力，即使在感染后48小时开始治疗，其在小鼠流感模型中也显示出强大的功效。化合物4具有良好的口服生物利用度，具有治疗大流行性流感和季节性流感的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00486
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 丙二酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以29%的产率得到3-氨基-4-乙基己酸
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of β-Alkyl-Substituted β-Amino Acids

  摘要：

  By the condensation of branched-chain aliphatic or alicyclic aldehydes with malonic acid in the presence of ammonium acetate, beta-alkyl-substituted beta-amino acids were prepared.

  DOI：

  10.1080/00397919808005714

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLES AND THEIR ANALOGUES AS DDP-IV INHIBITORS<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLES ET LEURS ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLPEPTIDASE-IV (DP-IV)
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004089362A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV having the formula I: (I) The invention furthermore relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity.

  本发明涉及具有以下式I的治疗活性和选择性抑制剂的酶DPP-IV。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活相关的疾病的药物，例如2型糖尿病和肥胖症。
• Anti-epileptogenic agents
  申请人：Queen's University at Kingston and Neurochem, Inc.

  公开号：US20030194375A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Methods and compounds useful for the inhibition of convulsive disorders, including epilepsy, are disclosed. The methods and compounds of the invention inhibit or prevent ictogenesis and/or epileptogenesis. Methods for preparing the compounds of the invention are also described.

  本发明揭示了用于抑制惊厥性疾病，包括癫痫的方法和化合物。本发明的方法和化合物抑制或预防了发作和/或癫痫发作。还描述了制备本发明化合物的方法。
• 抗てんかん誘発剤
  申请人：——

  公开号：JP2001515483A

  公开（公告）日：2001-09-18

  \n (57)【要約】\nてんかんを含む痙攣性異常を阻害するために有用な方法及び化合物を開示する。本発明の方法及び化合物はイクトジェネシス及びてんかん誘発を阻害又は防止するものである。本発明の化合物を作製する方法も説明されている。\n

  \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)}[Abstract] 公开了用于抑制抽搐异常（包括癫痫发生）的方法和化合物。这些方法和化合物可抑制或预防惊厥发生和癫痫发生。还描述了制备本发明化合物的方法。\n
• ANTI-EPILEPTOGENIC AGENTS
  申请人：QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON

  公开号：EP0969823A2

  公开（公告）日：2000-01-12
• US6306909B1
  申请人：——

  公开号：US6306909B1

  公开（公告）日：2001-10-23