3-氨基-4-巯基喹啉 | 109543-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-巯基喹啉
• 英文名称: 3-Aminoquinoline-4-thiol
• 英文别名: 3-amino-4-mercapto-quinoline；3-amino-4-quinoline-thiol；3-Amino-chinolin-4-thiol；3-aminoquinolin-4-thiol；3-amino-1H-quinoline-4-thione
• CAS: 109543-48-8
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: YJBLTYRYUXKJLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190℃
• 沸点：
  357.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-巯基喹啉 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-methyl-thiazolo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions of 2-methyl-thiazolo[4,5-c]quinoline

  摘要：

  已发现2-甲基噻唑并[4,5-c]喹啉及其药学上可接受的酸盐和水合物具有有价值的中枢神经抑制特性，与苯二氮平类药物不同。本发明涉及包括2-甲基噻唑并[4,5-c]喹啉的药物组合物作为活性成分，其化学式为I ##STR1## 或其药学上可接受的酸盐或水合物。

  公开号：

  US04778811A1
• 作为产物：
  描述：

  bis-(3-nitro-[4]quinolyl)-sulfide 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 3-氨基-4-巯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  3-硝基-4-羟基喹啉的喹啉衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01194a060

文献信息

• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06110929A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  Thiazolo-, oxazolo-和selenazolo[4,5-c]quinolin-4-胺及其类似物的描述包括制造方法和新型中间体的使用。这些化合物是免疫调节剂，能诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2型免疫应答。这些化合物在治疗病毒性和肿瘤性疾病方面也很有用。
• Thiazolo/4,5-c/quinolines as major tranquilizers
  申请人：EGIS Gyogyszergyar

  公开号：US04904669A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  The invention relates to new thiazolo[4,5-c]quinoline derivatives of the general Formula I ##STR1## and acid addition salts thereof, a process for the preparation of the same and pharmaceutical compositions comprising the said compounds. The substituent definition of the general Formula I is as follows: R stands for hydrogen; a straight or branched chained alkyl group having 2-5 carbon atoms optionally substituted by one or more halogen atom(s); phenyl or phenyl-(lower alkyl) optionally bearing one or more substituent(s) on the phenyl ring; R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and stand for hydrogen, halogen or lower alkyl). The compounds of the general Formula I possess valuable central nervous depressive properties.

  该发明涉及一般式I的新噻唑并[4,5-c]喹啉衍生物及其酸盐，以及制备这些化合物的方法和包含所述化合物的药物组合物。一般式I的取代基定义如下：R代表氢；一种具有2-5个碳原子的直链或支链烷基基团，可选择地被一个或多个卤素原子取代；苯基或苯基-(较低烷基)，苯环上可选择地带有一个或多个取代基；R^1和R^2相同或不同，代表氢、卤素或较低烷基。一般式I的化合物具有有价值的中枢神经抑制性能。
• Quinoline thioethers
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04921960A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The new compounds of the general Formula I ##STR1## (wherein R.sub.1 stands for C.sub.1-5 alkyl, C.sub.2-5 alkenyl, C.sub.2-5 alkinyl, C.sub.3-7 cycloalkyl or optionally substituted phenyl-(C.sub.1-4 alkyl); R.sub.2 represents hydrogen or C.sub.1-5 alkanoyl; X.sub.1 and X.sub.2 can be identical or different and each stands for hydrogen, halogen, trifluoromethyl or C.sub.1-4 alkoxy; (with the proviso that if R.sub.1 stands for ethyl, at least one of R.sub.2, X.sub.1 and X.sub.2 is different from hydrogen) and pharmaceutically acceptable acid additions salts possess valuable anxiolytic properties devoid of sedative effect and can be used in therapy. The compounds of the general Formula I can be prepared by methods known per se.

  通用式I的新化合物##STR1##（其中R.sub.1代表C.sub.1-5烷基，C.sub.2-5烯基，C.sub.2-5炔基，C.sub.3-7环烷基或可选择取代的苯基-(C.sub.1-4烷基)；R.sub.2代表氢或C.sub.1-5烷酰基；X.sub.1和X.sub.2可以相同或不同，每个代表氢，卤素，三氟甲基或C.sub.1-4烷氧基；（但如果R.sub.1代表乙基，则R.sub.2，X.sub.1和X.sub.2中至少有一个与氢不同）并且药学上可接受的酸盐具有有价值的抗焦虑性能而无镇静作用，可用于治疗。通用式I的化合物可以通过已知的方法制备。
• Pharmaceutical compositions
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04921861A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The 3-amino-4-ethylthio-quinoline of the Formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof possess useful therapeutical properties. They exhibit a potent and highly selective anxiolytic and narcosis potentiating effect and are devoid of sedative and anti-convulsive effect. Consequently, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I or a salt thereof as active agent. The invention also relates to a new and improved process for the preparation of the compound of Formula I.

  公式I中的3-氨基-4-乙硫基-喹啉及其药学上可接受的酸盐具有有用的治疗性质。它们表现出强效和高度选择性的抗焦虑和麻醉增强效果，并且不具有镇静和抗惊厥效果。因此，本发明涉及包含公式I化合物或其盐作为活性剂的药物组合物。本发明还涉及一种新的和改进的制备公式I化合物的方法。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4- amines and analogs thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030195224A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  本文描述了噻唑啉、噁唑啉和硒唑啉[4,5-c]喹啉-4-胺及其类似物，包括制造方法和新型中间体的用途。这些化合物是免疫调节剂，可诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2免疫反应。这些化合物还可用于治疗病毒和肿瘤性疾病。