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3-氨基-4-苯甲酰基-2-氯吡啶 | 342899-36-9

中文名称
3-氨基-4-苯甲酰基-2-氯吡啶
中文别名
——
英文名称
3-amino-4-benzoyl-2-chloropyridine
英文别名
(3-amino-2-chloropyridin-4-yl)-phenylmethanone
3-氨基-4-苯甲酰基-2-氯吡啶化学式
CAS
342899-36-9
化学式
C12H9ClN2O
mdl
——
分子量
232.669
InChiKey
MPSCEEZYOQADQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯甲酰吡啶盐酸双氧水五氧化二氮 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.58h, 生成 3-氨基-4-苯甲酰基-2-氯吡啶
    参考文献:
    名称:
    制备4-取代的3-氨基-2-氯吡啶,合成奈韦拉平类似物
    摘要:
    开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法,该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基(甲基,苯基,羧酰胺,甲氧基羰基,乙酰基,苯甲酰基和氰基)。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380114
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文献信息

  • Preparation of 4-substituted 3-amino-2-chloropyridines, synthesis of a nevirapine analogue
    作者:J. M. Bakke、J. Riha
    DOI:10.1002/jhet.5570380114
    日期:2001.1
    new method for preparing 3-amino-2-chloropyridines with a substituent (methyl, phenyl, carbox-amide, methoxycarbonyl, acetyl, benzoyl and cyano) at the 4-position has been developed. An isoquinoline analogue of the reverse transcriptase inhibitor Nevirapine has been synthesized from the 4-amino-3-chloroisoquinoline.
    开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法,该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基(甲基,苯基,羧酰胺,甲氧基羰基,乙酰基,苯甲酰基和氰基)。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。
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