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3-氨基-5-乙氧基异噁唑 | 32326-26-4

中文名称
3-氨基-5-乙氧基异噁唑
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-ethoxyisoxazole
英文别名
5-ethoxy-1,2-oxazol-3-amine
3-氨基-5-乙氧基异噁唑化学式
CAS
32326-26-4
化学式
C5H8N2O2
mdl
MFCD14584669
分子量
128.131
InChiKey
AHICMKLBYCHIIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-5-乙氧基异噁唑苯甲酰基异硫氰酸酯四氢呋喃 为溶剂, 生成 ethyl 2-(5-phenylcarbonyl-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 1,2,4-thiadiazole derivatives
    摘要:
    本发明公开了一种改进的制备5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基-(2-(低级)烷氧亚氨基)乙酸的方法,该方法从5-取代或未取代的3-氨基异噁唑化合物开始。标题化合物作为制备7-酰氨基头孢菌素的酰化剂具有实用性。
    公开号:
    US05585494A1
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文献信息

  • Pyrazolidine Derivatives with Heteroaryl Urea as Dipeptidyl Peptidase IV Inhibitors
    作者:Jin Hee Ahn、Sun Ho Jung、Jin Ah Kim、Seog Beom Song、Soon Ji Kwon、Kwang Rok Kim、Sang Dal Rhee、Sung-Dae Park、Jae Mok Lee、Sung Soo Kim、Hyae Gyeong Cheon
    DOI:10.1248/cpb.53.1048
    日期:——
    In the continuation of efforts to modify the structure of our novel DP-IV inhibitors, a series of pyrazolidine derivatives with heteroaryl urea was synthesized and evaluated for their ability to inhibit dipeptidyl peptidase IV (DP-IV).
    在继续努力改变新型DP-IV抑制剂结构的过程中,我们合成了一系列吡唑烷衍生物与杂芳基脲,并评估了它们抑制二肽基肽酶IV(DP-IV)的能力。
  • Process for preparing 1,2,4-thiadiazole derivatives
    申请人:Katayama Seiyakusyo Co. Ltd.
    公开号:US05585494A1
    公开(公告)日:1996-12-17
    An improved process for the production of 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl-(2-(lower)-alkoxyimino)acetic acids starting from 5-substituted- or unsubstituted-3-amino-isoxazole compounds is disclosed herein. The title compounds are useful as acylating agents for the production of 7-acylaminocephalosporins.
    本发明公开了一种改进的制备5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基-(2-(低级)烷氧亚氨基)乙酸的方法,该方法从5-取代或未取代的3-氨基异噁唑化合物开始。标题化合物作为制备7-酰氨基头孢菌素的酰化剂具有实用性。
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