3-氨基-5-乙炔基苯甲酸 | 1639866-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-乙炔基苯甲酸
• 英文名称: 3-amino-5-ethynylbenzoic acid
• CAS: 1639866-72-0
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: SAQQZNDPKLOEQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-乙炔基苯甲酸 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 (14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-85-(1-(3-(acetylthio)-2,2-dimethylpropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-14-hydroxy-14-methoxy-33,2,7,10-tetramethyl-12,6-dioxo-7-aza-1(6,4)-oxazinana-3(2,3)-oxirana-8(1,3)-benzenacyclotetradecaphane-10,12-dien-4-yl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  通过变位合成制备新型炔烃修饰的安丝菌素。

  摘要：

  描述了通过用炔烃取代的氨基苯甲酸对 Actinosynnema pretiosum 突变体进行突变补充来制备炔烃修饰的安丝菌素。这种修饰为通过 Huisgen 型环加成引入硫醇接头铺平了道路，该环加成主要可用于产生肿瘤靶向缀合物。在生物活性测试中，只有那些在 C-3 处带有酯侧链的新型安丝菌素衍生物表现出很强的抗增殖活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.49
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸甲酯 在 ammonium sulfide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 3-氨基-5-乙炔基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  衍生自3,4,5-trimethylfuran-2（5 H）-one的光亲和标记探针的设计，用于阐明作用方式

  摘要：

  本文中，我们报道了新的用于亲和标记的探针的合成，其目的是为了识别受体，并阐明3,4,5-trimethylfuran-2（5 H）-one（TMB）的作用方式，最近在燃烧的植被中发现了这种烟雾作为有效的种子发芽抑制剂。这些光亲和探针由乙炔基组成，该乙炔基充当标签，用于在光交联操作后通过适当的化学选择性连接方法引入可选的可检测标记单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.096

文献信息

• NOVEL ANSAMITOCIN DERIVATIVES
  申请人：Sasse Florenz

  公开号：US20090258870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Provided are among other things ansamitocin derivatives, pharmaceutical compositions comprising these novel ansamitocin derivatives, methods for the production of the ansamitocin derivatives and their use for the treatment of cancer.

  提供的内容包括ansamitocin衍生物，包含这些新型ansamitocin衍生物的药物组合物，生产ansamitocin衍生物的方法，以及它们用于治疗癌症的用途。
• POLYIMIDE-POLYARYLENE POLYMERS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20210147616A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed is a bis-imide compound comprising two or more aryl moieties substituted with ethynyl moieties and the two or more aryl moieties each having one or more polar substituents. Further disclosed is a polymer composition comprising a copolymer polymerized from a monomer mixture of (a) one or more first monomers comprising a bis-imide compound comprising two or more aryl moieties substituted with ethynyl moieties and the two or more aryl moieties each having one or more polar substituents; and (b) one or more second monomers comprising two or more cyclopentadienone moieties. The polymer compositions exhibit favorable properties for use in electronics and displays applications.

  揭示了一种双亚酰亚胺化合物，包括两个或更多芳基团，这些团被乙炔基取代，而且这两个或更多芳基团中每个都具有一个或多个极性取代基。进一步揭示了一种聚合物组合物，包括由(a)一种或多种第一单体聚合而成的共聚物，该第一单体包括一种双亚酰亚胺化合物，其中包括两个或更多芳基团，这些团被乙炔基取代，而且这两个或更多芳基团中每个都具有一个或多个极性取代基；以及(b)一种或多种第二单体，其中包括两个或更多环戊二烯酮基团。这些聚合物组合物表现出在电子和显示器应用中使用的有利性能。
• Heat Shock Proteins Revisited: Using a Mutasynthetically Generated Reblastatin Library to Compare the Inhibition of Human and<i>Leishmania</i>Hsp90s
  作者：Sona Mohammadi-Ostad-Kalayeh、Frank Stahl、Thomas Scheper、Klaus Kock、Christian Herrmann、Fernanda Aparecida Heleno Batista、Júlio César Borges、Florenz Sasse、Simone Eichner、Jekaterina Ongouta、Carsten Zeilinger、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/cbic.201700616

  日期：2018.3.16

  Heat shock protein (Hsp) inhibition in parasites: New reblastatin derivatives, prepared by mutasynthesis complemented with a library of other Hsp inhibitors, were evaluated in cell‐based and in in vitro ATP displacement assays, the latter utilising purified human HsHsp90 and LbHsp90 from L. braziliensis. The study paves the way for finding selective inhibitors of parasitic heat shock proteins.

  寄生虫中的热休克蛋白（Hsp）抑制作用：通过诱变合成与其他Hsp抑制剂文库互补的新再生素衍生物，已在基于细胞的体外ATP置换测定中进行了评估，后者利用L纯化的人HsHsp90和LbHsp90 。braziliensis。该研究为寻找寄生性热激蛋白的选择性抑制剂铺平了道路。
• Novel ansamitocin derivatives
  申请人：Leibniz Universität Hannover

  公开号：EP2103618A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  This invention relates to the field of biologically active compounds and specifically to novel ansamitocin derivatives, pharmaceutical compositions comprising these novel ansamitocin derivatives, methods for the production of the ansamitocin derivatives of the general formula (I): and their use for the treatment of cancer.

  本发明涉及生物活性化合物领域，具体涉及新型ansamitocin衍生物，包括这些新型ansamitocin衍生物的制药组合物，制备ansamitocin衍生物的方法，以及它们用于治疗癌症的用途。
• Design of photoaffinity labeling probes derived from 3,4,5-trimethylfuran-2(5 H )-one for mode of action elucidation
  作者：Martin Pošta、Vilmos Soós、Petr Beier

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.096

  日期：2016.7

  Herein we report the synthesis of new probes for photoaffinity labeling with the aim of receptor identification and mode of action elucidation of 3,4,5-trimethylfuran-2(5H)-one (TMB), recently identified in the smoke of burning vegetation as an efficient seed germination inhibitor. These photoaffinity probes consist of an ethynyl group that acts as a tag for introduction of an optional detectable marker

  本文中，我们报道了新的用于亲和标记的探针的合成，其目的是为了识别受体，并阐明3,4,5-trimethylfuran-2（5 H）-one（TMB）的作用方式，最近在燃烧的植被中发现了这种烟雾作为有效的种子发芽抑制剂。这些光亲和探针由乙炔基组成，该乙炔基充当标签，用于在光交联操作后通过适当的化学选择性连接方法引入可选的可检测标记单元。