3-氨基-8-[3-[3-(氨基亚胺甲基)苯基]-2-三氮烯-1-基]-5-乙基-6-苯基-菲啶鎓 | 20438-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-8-[3-[3-(氨基亚胺甲基)苯基]-2-三氮烯-1-基]-5-乙基-6-苯基-菲啶鎓
• 英文名称: isomethamidium
• 英文别名: Isometamidium；3-[2-(3-amino-5-ethyl-6-phenylphenanthridin-5-ium-8-yl)iminohydrazinyl]benzenecarboximidamide
• CAS: 20438-03-3
• 化学式: C₂₈H₂₆N₇
• 分子量: 460.561
• InChiKey: UGKOYGZYLRKTJH-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Carbamimidoyl-benzenediazonium 、 ethidium iodide 生成 3-氨基-8-[3-[3-(氨基亚胺甲基)苯基]-2-三氮烯-1-基]-5-乙基-6-苯基-菲啶鎓
  参考文献：
  名称：

  Selective Interactions of Ethidiums with G-Quadruplex DNA Revealed by Surface-Enhanced Raman Scattering

  摘要：

  通过表面增强拉曼光谱（SERS）研究了 G-四重构象（G4）寡核苷酸与四种乙啶衍生物之间形成的复合物，以详细了解支持 G4 稳定化的复合物的拓扑结构。溴化乙锭（EB）稳定寡核苷酸 G4 构象的能力较弱，与游离的 EB 相比，与 G4 结合后 SERS 强度没有改变。我们选择了三种乙啶衍生物，因为它们稳定 G4 的能力比 EB 更强。与 G4 形成的寡核苷酸结合后，这三种啶衍生物的 SERS 强度分别下降了约 6、3.5 和 15 倍。SERS 的高淬灭被解释为银胶体对 G4 结合的乙啶失去了可及性。这可能代表了一种新的选择性参数，有助于识别 G4 稳定分子。为了分析寡核苷酸序列对相互作用模式的作用，研究人员与 8 个 G4 形成的寡核苷酸形成了复合物，其中三个环分别为 5'-TTA-3' 或 5'-AAA-3'。乙啶的光谱对与 3' 和 5' G4 端相反的两个侧环都很敏感。这些环的序列被认为在乙啶与 G4 的相互作用模式中具有选择性。

  DOI：

  10.1021/ac034123o

文献信息

• [EN] DUTPASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DUTPASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2005065689A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Deoxyuridine derivatives of the formula (I) where R1 is H or various substituents; D is -NHCO-, -CONH-, -0-, -C(=O)-, -CH=CH, -CΞC-, -NR5-; R4 is hydrogen or various substituents; R5 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkanoyl; E is Si or C; R6, R7 and R8 are independently selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is -O-, -S-, -CHR10-, -C(=O)-; J is -CH2-, or when G is CHR10 may also be -O- or -NH-; R10 is H, F, -CH3, -CH2NH2, -CH2OH; -OH R11 is H, F, -CH3, -CH2 NH2, -CH2OH, CH(OH)CH3, CH(NH3)CH3; or R10 and R11 together define an olefinic bond, or together form a -CH2-group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  脱氧尿嘧啶衍生物的公式(I)，其中R1是H或不同的取代基；D是-NHCO-，-CONH-，-0-，-C(=O)-，-CH=CH，-CΞC-，-NR5-；R4是氢或不同的取代基；R5是H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基；E是Si或C；R6、R7和R8独立地选自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系；G是-O-，-S-，-CHR10-，-C(=O)-；J是-CH2-，或者当G是CHR10时，也可以是-O-或-NH-；R10是H，F，-CH3，-CH2NH2，-CH2OH；-OH R11是H，F，-CH3，-CH2 NH2，-CH2OH，CH(OH)CH3，CH(NH3)CH3；或者R10和R11共同定义一个烯丙基键，或者共同形成一个-CH2-基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团；在预防或治疗疟疾等原虫性疾病方面具有用途。
• [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017195069A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
• USE OF AMIDOXIME CARBOXYLIC ACID ESTERS AND N-HYDROXYGUANIDINE CARBOXYLIC ACID ESTERS FOR PRODUCING PRODRUGS
  申请人：CLEMENT Bernd

  公开号：US20110028756A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a method for improving the bioavailability of pharmaceutical substances and for allowing the pharmaceutical substances to permeate the blood-brain barrier, the pharmaceutical substances having at least one or more amidine, guanidine, N-hydroxyamidine (amidoxime) or N-hydroxyguanidine functions. The invention also relates to medicaments containing the correspondingly modified pharmaceutical substances.

  这项发明涉及一种改善药物物质生物利用度并允许药物物质渗透血脑屏障的方法，所述药物物质具有至少一个或多个胺基甲酸酯、胍、N-羟基胺基甲酸酯（羟肟）或N-羟基胍功能。该发明还涉及含有相应改性药物物质的药物。
• ANIMAL AND HUMAN ANTI-TRYPANOSOMONAL AND ANTI-LEISHMANIA AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20170348315A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are Aminopurine compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing animal and human protozoal infections.

  本文提供了化合物I的氨基嘌呤：或其药用盐、互变异构体、同位素同质体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类原虫感染的方法。
• [EN] NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PARASITAIRES
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2019076633A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to novel nucleoside analogues and compositions containing said nucleoside analogues. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the diagnosis, prevention and/or treatment of parasitic infections, more specifically for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of a Trypanosoma infection.

  本发明涉及新型核苷类似物和含有所述核苷类似物的组合物。此外，本发明提供了制备所述化合物的方法，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别是用于诊断、预防和/或治疗寄生虫感染，更具体地用于诊断、预防和/或治疗Trypanosoma感染。