3-氨基庚酸乙酯 | 78221-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基庚酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-aminoheptanoate
• CAS: 78221-22-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: JNGBZUJKBCAYEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基庚酸乙酯 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到ethyl 3-(2,2,2-trifluoroacetamido)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  远程未活化 C(sp3)-H 键的区域选择性烷基化交叉偶联

  摘要：

  由于它们在大多数有机框架中的普遍性和相对相似性，未活化的 C(sp3)-H 键的功能化带来了重大挑战。在此，我们描述了使用组合的光氧化还原和镍催化系统对未活化的 C(sp3)-H 键和烷基溴进行区域选择性 C(sp3)-C(sp3) 偶联。位置选择性由侧链酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 反应决定。镍催化剂对这个自由基的拦截允许远端烷基化以良好的产率和极好的选择性发生。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07014
• 作为产物：
  描述：

  N-Pentanethioyl-acetamide 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 3-氨基庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Slopianka, Marion; Gossauer, Albert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2258 - 2265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel dioctatin derivatives and production process thereof
  申请人：Muraoka Yasuhiko

  公开号：US20080312080A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  To provide dioctatin derivatives, a production process thereof, an aflatoxin production inhibitor containing the dioctatin derivative, and a method of controlling aflatoxin contamination by use of the aflatoxin production inhibitor containing the dioctatin derivative. The present invention provides dioctatin derivatives represented by the following Structural Formula (I): where R 1 and R 2 each represent CH 3 —(CH 2 ) n —, (CH 3 ) 2 CH—CH 2 — or C 6 H 5 —CH 2 —; n represents an integer of 2 to 6; X 1 and X 2 each represent CH 3 or hydrogen atom; and Y represents 2-amino-2-butenoic acid or amino acid residue, with compounds where R 1 and R 2 are each CH 3 (CH 2 ) 4 —, X 2 is a hydrogen atom and Y is 2-amino-2-butenoic acid being excluded.

  提供二辛酸衍生物、其生产工艺、含有二辛酸衍生物的黄曲霉毒素生产抑制剂，以及利用含有二辛酸衍生物的黄曲霉毒素生产抑制剂控制黄曲霉素污染的方法。本发明提供了由以下结构式（I）表示的二辛酸衍生物： 其中R1和R2分别代表CH3—(CH2)n—、(CH3)2CH—CH2—或C6H5—CH2—；n代表2至6的整数；X1和X2分别代表CH3或氢原子；Y代表2-氨基-2-丁烯酸或氨基酸残基，其中排除了R1和R2均为CH3(CH2)4—、X2为氢原子且Y为2-氨基-2-丁烯酸的化合物。
• SLOPIANKA M.; GOSSAUER A., SYNTH. COMMUN. 1981, 11, NO 2, 95-99
  作者：SLOPIANKA M.、 GOSSAUER A.

  DOI：——

  日期：——
• SLOPIANKA, M.;GOSSAUER, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 12, 2258-2265
  作者：SLOPIANKA, M.、GOSSAUER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Slopianka, Marion; Gossauer, Albert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2258 - 2265
  作者：Slopianka, Marion、Gossauer, Albert

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Alkylative Cross-Coupling of Remote Unactivated C(<i>sp</i>³)–H Bonds
  作者：Scott M. Thullen、Sean M. Treacy、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.9b07014

  日期：2019.9.11

  The functionalization of unactivated C(sp3)-H bonds poses a significant challenge due to their ubiquity and relative similarity in most organic frameworks. Herein, we describe the use of a combined photoredox and nickel catalytic system for the regioselective C(sp3)-C(sp3) coupling of unactivated C(sp3)-H bonds and alkyl bromides. Positional selectivity is dictated by a 1,5-hydrogen atom transfer (HAT)

  由于它们在大多数有机框架中的普遍性和相对相似性，未活化的 C(sp3)-H 键的功能化带来了重大挑战。在此，我们描述了使用组合的光氧化还原和镍催化系统对未活化的 C(sp3)-H 键和烷基溴进行区域选择性 C(sp3)-C(sp3) 偶联。位置选择性由侧链酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 反应决定。镍催化剂对这个自由基的拦截允许远端烷基化以良好的产率和极好的选择性发生。