3-氨基苯硼酸(一水) | 206658-89-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯硼酸(一水)
• 中文别名: 间氨基苯硼酸；3-氨基苯硼酸一水合物；3-氨基苯基硼酸一水合物；3-氨基苯硼酸单水合物；3-氨基苯硼酸；3-氨基苯硼酸-水合物
• 英文名称: 3-aminobenzeneboronic acid monohydrate
• 英文别名: 3-aminophenylboronic acid monohydrate；(3-aminophenyl)boronic acid;hydrate
• CAS: 206658-89-1
• 化学式: C₆H₈BNO₂*H₂O
• mdl: MFCD00149554
• 分子量: 154.961
• InChiKey: XAEOVQODHLLNKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜和甲醇。
• 稳定性/保质期：
  <b>避免接触氧化物和水分。</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, HYGROSCOPIC
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Aminophenylboronic acid monohydrate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3-Aminobenzeneboronic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Aminobenzeneboronic acid
别名
: C6H8BNO2 · H2O
分子式
: 154.96 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Aminophenylboronic acid monohydrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 206658-89-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 93 - 96 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

制备联芳基化合物的原料。

用途简介

暂无具体内容。

用途

用于制备联芳基化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯硼酸(一水) 在 三苯基膦钯 吡啶 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 2'-cyanobiphenyl-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl-imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类3-苯基咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物（化学式I，或其盐或前药：I），其中Y代表化学键，氧原子，或—NH—连接；Z代表可选择取代的芳基或杂芳基团；R1代表氢，碳氢化合物，杂环基团，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，—ORa，—SRa，—SORa，—SO2Ra，—SO2NRaRb，—NRaRb，—NRaCORb，—NRaCO2Rb，—CORa，CO2Ra，—CONRaRb或—CRa═NORb；而Ra和Rb独立地代表氢，碳氢化合物或杂环基团，取代苯环的间位由一个可选择取代的芳基或杂芳基团取代，该芳基或杂芳基团直接连接或通过氧原子或—NH—连接桥接，是GABAA受体的选择性配体，特别对a2和/或a3和/或a5亚基具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。

  公开号：

  US20030176449A1
• 作为试剂：
  描述：

  马来酸酐 、 苯乙烯 在 邻二甲苯 、 3-氨基苯硼酸(一水) 、 乙二醇 、 甲醇 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 Styrene-isoprene-styrene
  参考文献：
  名称：

  Resin composition

  摘要：

  一种树脂组合物包括EVOH (A)和至少具有硼酸基团、硼酸基团和可在水存在下转化为硼酸基团或硼酸基团的含硼基团的热塑性聚合物(B)中的至少一种官能团。该组合物还可以包括除(A)或(B)以外的热塑性聚合物(C)。因此获得的树脂组合物具有良好的相容性，并且制成的成型产品具有优异的透明度和良好的机械性能。

  公开号：

  US05571871A1

文献信息

• Saccharide-accelerated hydrolysis of boronic acid imines
  作者：James H. Hartley、Marcus D. Phillips、Tony D. James

  DOI：10.1039/b202793c

  日期：2002.8.22

  Twenty substituted N-benzylidineaniline derivatives have been synthesised and their kinetic behaviour investigated. The rate of hydrolysis of the boronic acid imines was found to be accelerated by added saccharide. Catalytic activity was only observed below the pKa of the boronic acid. Altering the concentration or type of saccharide revealed a Brønsted-like linear free energy relationship, indicating that intramolecular general acid catalysis was operating. Structure–activity relationship studies demonstrated that the system's electronic demands were independent of the boronic acid moiety.

  合成了20种取代的N-苄叉苯胺衍生物，并研究了它们的动态行为。发现添加的糖类会加速硼酸席夫碱的水解速率。只有在硼酸的pKa值以下才能观察到催化活性。改变糖类的浓度或类型显示出类似Brønsted的线性自由能关系，表明存在分子内的广义酸催化作用。结构-活性关系研究表明，系统的电子需求与硼酸部分无关。
• 4-aryloxindoles
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06307056B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  Disclosed are 4-aryloxindoles that inhibit or modulate protein kinases, in particular JNK protein kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are useful as anti-inflammatory agents, particularly useful in the treatment of rheumatoid arthritis. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, as well as methods for the treatment and/or control of inflammation, particularly in the treatment or control of rheumatoid arthritis, using said compounds.

  披露的是4-元氧杂吲哚类化合物，这些化合物可以抑制或调节蛋白激酶，特别是JNK蛋白激酶。这些化合物及其药用可接受的盐，以及这些化合物的前药，作为抗炎剂特别有用，尤其是在治疗类风湿性关节炎方面。还披露了包含上述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或控制炎症的方法，特别是在治疗或控制类风湿性关节炎方面。
• 3-Aminophenylboronic acid as building block for the construction of calix- and cage-shaped boron complexes
  作者：Victor Barba、Refugio Hernández、Herbert Höpfl、Rosa Santillan、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.02.025

  日期：2009.6

  calix-like compounds are formed for the 3,5-tButyl salicylaldehyde derivatives. The absence of alcohol molecules during the reaction lead to the condensation of two calixarenes through two of the three B(OH) groups to form two B-O-B moieties, giving place to the formation of a hexanuclear cage. Using the salicylaldehyde derivatives having I, Br and NO2 groups, the Schiff bases resulting from the condensation

  为了合成具有杯状结构的大环硼化合物，分析了3-氨基苯基硼酸对3，5-二取代水杨醛衍生物（R ＝  t Bu，MeO，I，Br，NO 2）的反应性。三组分缩合反应是使用不同的脂族醇（ROH，R = Me，Et，n Pr，n Bu，n Pn，n Hex）进行的，以便用B-OR部分及其取代的游离B-OH基团进行取代。分析了对所得化合物的结构和物理化学性质的影响。当反应在回流条件下进行时，对于3.5- t，形成三聚体杯状化合物。丁基水杨醛衍生物。反应期间不存在醇分子导致两个杯芳烃通过三个B（OH）基团中的两个缩合形成两个BOB部分，从而形成了六核笼。使用具有I，Br和NO 2基团的水杨醛衍生物，分离了由醛和硼酸的缩合反应得到的席夫碱，从而为先前提出的杯状化合物的形成的反应顺序提供了证据。
• Boron complexes derived from the condensation reaction of 3-aminophenylboronic acid and 1,3-diketones
  作者：Victor Barba、Refugio Hernández、Rosa Santillan、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/j.ica.2010.05.008

  日期：2010.11

  3-aminophenylboronic acid, in order to evaluate the synthesis of macrocyclic boron compounds having calixarene like structures. The results indicate that the chelate form is preferred over the reaction of the amino group with carbonyl groups. Thus the reaction of 1,3-diketones (1,3-diphenyl-1,3-propanedione, 1-phenyl-1,3-butanedione and 2,4-pentanedione) with 3-aminophenylboronic acid using methanol or

  1，3-二羰基化合物与2-羟基苯羰基化合物的结构相似性允许对与3-氨基苯基硼酸的反应性进行分析，以便评估具有杯芳烃样结构的大环硼化合物的合成。结果表明，螯合形式优于氨基与羰基的反应。因此，使用甲醇或丙醇作为溶剂介质，使1,3-二酮（1,3-二苯基-1,3-丙二酮，1-苯基-1,3-丁二酮和2,4-戊二酮）与3-氨基苯基硼酸反应，提供了六元硼螯合物作为唯一产品​​。
• Compounds
  申请人：Astra Pharmaeuticals Ltd.

  公开号：US05977105A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  A compound of formula I, ##STR1## wherein--X represents (CH.sub.2).sub.n O, (CH.sub.2).sub.n S or C.sub.2 alkylene; n represents 1 or 2; Ar.sup.1 represents indanyl, tetrahydronaphthyl, naphthyl or phenyl, which latter two groups may be substituted by one or more substituents selected from chloro, fluoro, OR.sup.1, O(CH.sub.2).sub.m CONR.sup.20 R.sup.21, C(O)R.sup.2, C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms), pyridyl, thiazinyl, phenyl or C.sub.7-9 alkylphenyl which latter two groups are optionally substituted by one or more substituent selected from halo, nitro, OR.sup.3, C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms), C(O)R.sup.4, C(O)OR.sup.5, C(O)N(R.sup.6)R.sup.7, CN, CH.sub.2 OR.sup.14, CH.sub.2 NR.sup.15 R.sup.16, N(R.sup.8)R.sup.9, N(R.sup.10)SO.sub.2 R.sup.11, N(R.sup.12)C(O)R.sup.13, OC(O)R.sup.19 and SO.sub.2 NR.sup.17 R.sup.18 ; m represents an integer 1 to 3; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently represent H, C.sub.1-10 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms), C.sub.7-9 alkylphenyl or phenyl, which latter group is optionally substituted by hydroxy; and R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, R.sup.14, R.sup.15, R.sup.16, R.sup.17, R.sup.18, R.sup.19, R.sup.20 and R.sup.21 independently represent H, C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by one or more fluorine atoms) or phenyl; in which any alkyl group present may be interrupted by one or more oxygen atoms; provided that when X represents CH.sub.2 CH.sub.2, Ar.sup.1 may not represent phenyl or phenyl substituted with one or more substituents OR.sup.1, in which R.sup.1 represents C.sub.1-10 alkyl; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, may be used for the treatment of a reversible obstructive airways disease or allergic conditions of the skin, nose and eye.

  一种具有以下结构式I的化合物，其中--X代表(CH₂)ₙO，(CH₂)ₙS或C₂烷基；n代表1或2；Ar¹代表茚基、四氢萘基、萘基或苯基，后两种基团可以被来自氯、氟、OR¹、O(CH₂)ₘCONR²⁰R²¹、C(O)R²、C₁-₆烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）、吡啶基、噻唑基、苯基或C₇-₉烷基苯基的一个或多个取代基所取代；后两种基团可以被来自卤素、硝基、OR³、C₁-₆烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）、C(O)R⁴、C(O)OR⁵、C(O)N(R⁶)R⁷、CN、CH₂OR¹⁴、CH₂NR¹⁵R¹⁶、N(R⁸)R⁹、N(R¹⁰)SO₂R¹¹、N(R¹²)C(O)R¹³、OC(O)R¹⁹和SO₂NR¹⁷R¹⁸所选取的一个或多个取代基所取代；m代表整数1到3；R¹、R²和R³独立地代表H、C₁-₁₀烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）、C₇-₉烷基苯基或苯基，后一基团可选地被羟基取代；R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰和R²¹独立地代表H、C₁-₆烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）或苯基；其中任何存在的烷基基团可以被一个或多个氧原子中断；但是当X代表CH₂CH₂时，Ar¹不能代表苯基或被一个或多个取代基OR¹取代的苯基，其中R¹代表C₁-₁₀烷基；或其药学上可接受的衍生物，可用于治疗可逆性阻塞性气道疾病或皮肤、鼻子和眼睛的过敏症状。