3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐 | 112626-50-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐
• 中文别名: N-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐(氮杂双环盐酸盐)；3-杂氮二环[3.3.0]辛烷 盐酸盐；格列齐特中间体；3-氮杂双环[3,3,0]辛烷HCL；3-氮杂双环[3.3.]辛烷盐酸盐；氮杂双环盐酸盐；3-杂氮二环[3.3.0]辛烷盐酸盐
• 英文名称: octahydrocyclopenta[c]pyrrole hydrochloride
• 英文别名: 3-azabicyclo[3.3.0]octane hydrochloride；1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrole;hydrochloride
• CAS: 112626-50-3
• 化学式: C₇H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD06411019
• 分子量: 147.648
• InChiKey: HVZRRRPCVOJOLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 - 135°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(3-(hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl)propoxy)-7-methoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013071697A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢环戊并[c]吡咯-1,3(2H,3aH)-二酮 在 copper chromite 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 265.0 ℃ 、20.5 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS PROCESS, AND CRYSTALLINE FORM OF 4-BENZAMIDE HYDROCHLORIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT

  摘要：

  工业合成过程以及公式(I)化合物的结晶形式I，以及相关的游离碱的结晶形式I。包含相同化合物的药物产品在组胺能系统疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US20120316214A1

文献信息

• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140228361A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL ACÉTIQUE COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017025864A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. In the compounds of formula (I), R1 is selected from H, alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, (alkoxy)alkoxyalkyl, or (R6)alkyl; R2 is phenyl substituted with 1 R7 substituent and with 0-3 substituents selected from halo, alkyl, haloalkyl, alkoxy, and haloalkoxy; or R2 is selected from tetrahydroisoquinolinyl, ((Ar1)alkyl)tetrahydroisoquinolinyl, or ((N-alkoxycarbonyl)tetrahydroisoquinolinyl; R3 is is selected from tetrahydroisoquinolinyl or decahydroisoquinolinyl and is substituted with 0-3 substituents selected from halo, alkyl, and haloalkyl; or R3 is a [5-7.3-7.0-2] fused or bridged bicyclic amine and is substituted with 0-3 alkyl substituents; or R3 is selected from azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, or homopiperidinyl and contains a spirocyclic moiety wherein the spirocyclic moiety, including the carbon atom to which it is attached, forms C3-7 cycloalkane, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, pyrrolidinyl, N-alkylpyrrolidinyl, piperidinyl, N-alkylpiperidinyl, homopiperidinyl, or N-alkylpiperidinyl, and wherein the spirocyclic moiety is substituted with 0-3 halo or alkyl substituents; R4 is selected from alkyl or haloalkyl; R5 is selected from H, alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, (alkoxy)alkoxyalkyl, or (R6)alkyl; R6is selected from (oxetanyl)oxy, ((oxetanyl)alkoxy)alkyl, (tetrahydropyranyloxy)alkyl, (tetrahydropyranyl)alkoxy)alkyl, or (Rg)(R9)N; R7 is selected from (Ar1)alkoxy or ((Ar1)alkyl)HNCO; R8 is selected from hydrogen, alkyl, (cycloalkyl)alkyl, alkoxyalkyl, (tetrahydropyanyl)alkyl, tetrahydropyanyl, or alkoxyphenyl; R9 is selected from hydrogen or alkyl; or (R8)(R9)N taken together is selected from azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, (spirocyclobutyl)piperidinyl, piperazinyl, or morpholinyl; and Ar1 is phenyl substituted with 0-3 substituents selected from halo, alkyl, haloalkyl, alkoxy, and haloalkoxy.

  化合物的结构式（I）包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。在结构式（I）的化合物中，R1从H，烷基，卤代烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，（烷氧基）烷氧基烷基或（R6）烷基中选择；R2是苯基，其上取代有1个R7取代基，以及从卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基和卤代烷氧基中选择0-3个取代基；或者R2从四氢异喹啉基，（（Ar1）烷基）四氢异喹啉基，或（（N-烷氧羰基）四氢异喹啉基中选择；R3从四氢异喹啉基或十氢异喹啉基中选择，并取代有从卤素，烷基和卤代烷基中选择的0-3个取代基；或者R3是[5-7.3-7.0-2]融合或桥接的双环胺基，并取代有0-3个烷基取代基；或者R3从氮杂环丙烷基，吡咯啉基，哌啶基，或异哌啶基中选择，并含有一个螺环结构基团，其中螺环结构基团，包括与其相连的碳原子，形成C3-7环烷烃，四氢呋喃基，四氢吡喃基，吡咯啉基，N-烷基吡咯啉基，哌啶基，N-烷基哌啶基，异哌啶基，或N-烷基哌啶基，并且螺环结构基团取代有0-3个卤素或烷基取代基；R4从烷基或卤代烷基中选择；R5从H，烷基，卤代烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，（烷氧基）烷氧基烷基或（R6）烷基中选择；R6从（氧杂环丙烷基）氧，（（氧杂环丙烷基）烷氧基）烷基，（四氢吡喃氧基）烷基，（四氢吡喃基）烷氧基）烷基，或（Rg）（R9）N中选择；R7从（Ar1）烷氧基或（（Ar1）烷基）HNCO中选择；R8从氢，烷基，（环烷基）烷基，烷氧基烷基，（四氢吡啶基）烷基，四氢吡啶基，或烷氧基苯基中选择；R9从氢或烷基中选择；或者（R8）（R9）N共同选择自氮杂环丙烷基，吡咯啉基，哌啶基，（螺环丁基）哌啶基，哌嗪基，或吗啉基；Ar1是苯基，其上取代有从卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基和卤代烷氧基中选择的0-3个取代基。
• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210101892A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to a compound derivative containing a 6-7 bicyclic ring and use thereof. The compound according to the present invention can be effectively used in the prevention or treatment of diseases caused by PRMT5 by acting as a PRMT5 inhibitor.

  本公开涉及一种含有6-7环状结构的化合物衍生物及其用途。根据本发明的化合物可作为PRMT5抑制剂，能够有效地用于预防或治疗由PRMT5引起的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190002479A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。