3-氮杂双环[3.3.1]壬烷 | 280-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氮杂双环[3.3.1]壬烷
• 英文名称: 3-Aza-bicyclo<3.3.1>nonan
• 英文别名: 3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane；3-Azabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 280-70-6
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD13178853
• 分子量: 125.214
• InChiKey: XAIUACHCJPWUEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  185 °C
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氮杂双环[3.3.1]壬烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-(3-Aminopropyl)-3-azabicyclo<3.3.1>nonan
  参考文献：
  名称：

  Rossi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1164,1175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-azabicyclo[3.3.1]nonane-2,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-氮杂双环[3.3.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  N-Nitroso-2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷和N-Nitroso-2,4-二芳基-3-氮杂双[3.3.1] nonan-9-ones的结构，构型和立体动力学（1）。

  摘要：

  测量了标题N-亚硝胺的可变温度（1）H，（13）C和（19）F NMR光谱。观察到的异常低的NN旋转势垒（12-15 kcal / mol）是亚硝胺系统与平面度的显着偏差造成的。两种化合物的X射线晶体结构以及UV光谱中n-pi吸收带的红移均证实了氨基氮的金字塔特征。亚硝氨基部分的非平面性是由于NNO基团与固定在双环骨架赤道位置的相邻芳基取代基之间的空间相互作用而引起的强拟假A（（1,3））应变所致。另外，在低于“冻结”所需的温度下检查了芳基CC旋转的障碍。

  DOI：

  10.1021/jo9600159

文献信息

• [EN] C7-FLUORO SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE C7-FLUOROSUBSTITUÉE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010017470A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (A) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (A) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此处定义。还描述了包括结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• [EN] TETRACYCLINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012021712A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。
• [EN] CATALYTIC SCAVENGERS OF ORGANOPHOSPHATES TO POTENTIATE BUTYRYLCHOLINESTERASE (BCHE) AS A CATALYTIC BIOSCAVENGER AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PIÉGEURS CATALYTIQUES D'ORGANOPHOSPHATES POUR POTENTIALISER LA BUTYRYLCHOLINESTÉRASE (HBCHE)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015057822A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided are N-alkyl imidazole 2-aldoximes, including cationic imidazolium and uncharged tertiary imidazole aldoximes, and compositions and methods for making and using them, including methods for reactivating human butyrylcholinesterase (hBChE) or acetylcholinesterase (hAChE ) inhibited by organophosphate (OP). By administration of a composition of the invention, the inactive or conjugated hBChE-OP or hAChE-OP is reactivated and the catalytic cycle of turnover and inactivation of the OP is completed; and in alternative embodiments, secondary mechanisms of reversible protection of hBChE and hAChE from irreversible inactivation by OPs and reactivation of tissue AChE also contribute to overall efficacy.

  提供了N-烷基咪唑-2-醛肟，包括阳离子咪唑盐和不带电的三级咪唑醛肟，以及制备和使用它们的组合物和方法，包括重新激活被有机磷酸酯（OP）抑制的人丁酰胆碱酯酶（hBChE）或乙酰胆碱酯酶（hAChE）的方法。通过给予本发明的组合物，不活性或结合的hBChE-OP或hAChE-OP被重新激活，完成了OP的催化周转和失活循环；在替代实施方案中，可逆保护hBChE和hAChE免受OP不可逆失活的次要机制以及再激活组织AChE也有助于整体功效。
• [EN] CARBAMATE AND UREA INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE-DÉSHYDROGÉNASE 1 À BASE DE CARBAMATES ET D'URÉE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010141424A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This invention relates to novel compounds of the invention pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及本发明的新化合物及其药用盐，以及其药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中的11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。