2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazole-5-carbaldehyde | 191595-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 191595-62-7
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• 分子量: 199.23
• InChiKey: SVJGQHJWPKPCMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazole-5-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazol-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-5-（1,2,3,4-四羟基丁基）噻唑的不对称合成

  摘要：

  报道了一种制备生物活性化合物（1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑1的噻唑类似物2的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00848-4
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-5-（1,2,3,4-四羟基丁基）噻唑的不对称合成

  摘要：

  报道了一种制备生物活性化合物（1 R，2 S，3 R）-2-乙酰基-4（5）-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑1的噻唑类似物2的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00848-4