Fmoc-(S)β2hTyr(t-Bu)-(S)β2hAla-OH | 764704-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-(S)β2hTyr(t-Bu)-(S)β2hAla-OH
• 英文别名: Fmoc-(S)β²hTyr(t-Bu)-(S)β²hAla-OH
• CAS: 764704-80-5
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₆
• 分子量: 558.675
• InChiKey: IEPFRIJNIBWBRQ-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 、 Boc-beta-丙氨酸 、 (S)-4-[N-[(tert-butoxy)carbonyl]-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-1H-indol-3-yl]butanoic acid 、 Fmoc-(S)β2hTyr(t-Bu)-(S)β2hAla-OH 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以10 mg的产率得到H-β²hGly-(S)β²hTrp-(S)β²hArg-(S)β²hVal-(S)β²hAsn-(S)β²hGlu-(R,S)β²hThr-(R)β²hSer-(S)β²hTyr-(S)β²hAla-S-ethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  我们如何进入肽化学领域以及到达何处

  摘要：

  描述了我们小组中肽化学的历史。这一切都始于循环十一环孢菌素，免疫抑制化合物，该化合物商品化山地明® /山地明®由山德士/ Novartis公司，并彻底改变了移植医学。环孢菌素可以去质子化为六硫代衍生物，并因此在肌氨酸部分上进行C烷基化的发现，使我们进入了有关肽修饰的研究项目。我们定义了使用肽烯醇化物和肽的电解脱羧的结构先决条件。与这些活动同时，该小组致力于开发针对α-，β-和γ-氨基酸衍生物的立体选择性制备的合成方法（参见非对映选择性烷基化，立体生成中心的自我再生，轴向手性烯醇化物）。肽化学的第三个途径源自我们对生物聚合物PHB（聚3-羟基丁酸）的研究。产生的问题是“聚酯中的NH取代链状O时会发生什么？” 对在我们随后的由同源蛋白原氨基酸构建的β肽的发现之旅中获得的结果的简要概述。它们形成短链的二级结构，并且具有出乎意料的生理特性，使他们成为肽类药物的候选人。β的合成3肽很简单，同时大多数Fmoc保护的构件都是商业化的。所述β

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.043
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-(S)β2hTyr(t-Bu)-(S)β2hAla-OBn 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Fmoc-(S)β2hTyr(t-Bu)-(S)β2hAla-OH
  参考文献：
  名称：

  我们如何进入肽化学领域以及到达何处

  摘要：

  描述了我们小组中肽化学的历史。这一切都始于循环十一环孢菌素，免疫抑制化合物，该化合物商品化山地明® /山地明®由山德士/ Novartis公司，并彻底改变了移植医学。环孢菌素可以去质子化为六硫代衍生物，并因此在肌氨酸部分上进行C烷基化的发现，使我们进入了有关肽修饰的研究项目。我们定义了使用肽烯醇化物和肽的电解脱羧的结构先决条件。与这些活动同时，该小组致力于开发针对α-，β-和γ-氨基酸衍生物的立体选择性制备的合成方法（参见非对映选择性烷基化，立体生成中心的自我再生，轴向手性烯醇化物）。肽化学的第三个途径源自我们对生物聚合物PHB（聚3-羟基丁酸）的研究。产生的问题是“聚酯中的NH取代链状O时会发生什么？” 对在我们随后的由同源蛋白原氨基酸构建的β肽的发现之旅中获得的结果的简要概述。它们形成短链的二级结构，并且具有出乎意料的生理特性，使他们成为肽类药物的候选人。β的合成3肽很简单，同时大多数Fmoc保护的构件都是商业化的。所述β

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.043