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3-氯-2,4-二甲氧基苯丙酮 | 22174-32-9

中文名称
3-氯-2,4-二甲氧基苯丙酮
中文别名
——
英文名称
3-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
英文别名
3-Chlor-2',4'-dimethoxypropiophenon
3-氯-2,4-二甲氧基苯丙酮化学式
CAS
22174-32-9
化学式
C11H13ClO3
mdl
——
分子量
228.675
InChiKey
FPGZVRRESXYLAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:113aab2c46e458106007eae1d38c79c1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-2,4-二甲氧基苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物作为sigma-2受体配体的合成及药理评价
    摘要:
    越来越多的证据表明,sigma-2受体是一种生物标志物,在许多增殖性癌细胞中明显过量表达,而在正常细胞中则没有表达或表达很低。Sigma-2受体选择性配体已成功地用作研究其药理功能,肿瘤成像以及癌症治疗剂或佐剂的有价值的工具。6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉基烷基苯甲酰胺属于几类结构,对sigma-2受体显示出高亲和力和选择性,并已广泛用作各种肿瘤成像和治疗的研究工具。经过不断的努力,我们合成了一系列新的6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物,并评估了它们对sigma-1和sigma-2受体的亲和力。这些新近开发的类似物大多数对sigma-2受体表现出良好至极好的结合亲和力,而对sigma-1受体则没有或具有低亲和力。特别是化合物3b,3e,4b和4e展示了5-6 nM亲和力的K i值和对sigma-2受体的出色选择性。此外,这些类似物还显示出对人肝Huh-7肿瘤细
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.11.016
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙酰氯间苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 以92%的产率得到3-氯-2,4-二甲氧基苯丙酮
    参考文献:
    名称:
    6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物作为sigma-2受体配体的合成及药理评价
    摘要:
    越来越多的证据表明,sigma-2受体是一种生物标志物,在许多增殖性癌细胞中明显过量表达,而在正常细胞中则没有表达或表达很低。Sigma-2受体选择性配体已成功地用作研究其药理功能,肿瘤成像以及癌症治疗剂或佐剂的有价值的工具。6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉基烷基苯甲酰胺属于几类结构,对sigma-2受体显示出高亲和力和选择性,并已广泛用作各种肿瘤成像和治疗的研究工具。经过不断的努力,我们合成了一系列新的6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物,并评估了它们对sigma-1和sigma-2受体的亲和力。这些新近开发的类似物大多数对sigma-2受体表现出良好至极好的结合亲和力,而对sigma-1受体则没有或具有低亲和力。特别是化合物3b,3e,4b和4e展示了5-6 nM亲和力的K i值和对sigma-2受体的出色选择性。此外,这些类似物还显示出对人肝Huh-7肿瘤细
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.11.016
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文献信息

  • 四氢异喹啉衍生物的制备及应用
    申请人:广东医科大学
    公开号:CN108484574B
    公开(公告)日:2020-06-19
    本发明主要涉及一系列含四氢异喹啉结构的化合物的合成及其在医学领域中的应用。具体而言,本发明涉及一系列四氢异喹啉结构化合物,其能够抑制Aβ的聚合,拮抗AβO在神经细胞中的结合及其引起的细胞毒性,对治疗或改善AD具有应用前景。
  • 1-Acyldihydropyrazole Derivatives
    申请人:Dorsch Dieter
    公开号:US20080249095A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c and R 3d have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d具有权利要求1中指示的含义,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶,并可用于治疗肿瘤等疾病。
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014209980A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).
    本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物,用作促卵泡生成素受体(FSHR)的阳性别构调节剂。
  • Acylation and alkylation of 1,3-dimethoxybenzene in polyphosphoric acid
    作者:T. R. Kasturi、K. M. Damodaran
    DOI:10.1139/v69-252
    日期:1969.5.1
    Products of the reaction of 3-halo- and 3-ethoxypropionic acids with 1,3-dimethoxybenzene (4) in polyphosphoric acid have been shown to be 2′,4′-dimethoxy-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-propiophenone (6) and 1,5-bis[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-keto-propyl]-2,4-dimethoxybenzene (15) and these have been prepared by unambiguous syntheses. 2′,4′-Dimethoxy-3-ethoxypropiophenone (3a) and 2′,3,4′-trimethoxypropiophenone
    3-卤代和 3-乙氧基丙酸与 1,3-二甲氧基苯 (4) 在多磷酸中反应的产物已显示为 2',4'-二甲氧基-3-(2,4-二甲氧基苯基)-苯丙酮(6) 和 1,5-双[3-(2,4-二甲氧基苯基)-3-酮-丙基]-2,4-二甲氧基苯 (15) 和这些是通过明确的合成制备的。2',4'-二甲氧基-3-乙氧基苯丙酮 (3a) 和 2',3,4'-三甲氧基苯丙酮 (3d) 已通过 3-氯-2',4'-二甲氧基苯丙酮 (3c) 的反应合成分别用乙醇和甲醇。
  • [EN] PHARMACEUTICAL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
    申请人:TROPHIX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1997045115A1
    公开(公告)日:1997-12-04
    (EN) The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne un produit pharmaceutique destiné au traitement de troubles neurologiques ou neuropsychiatriques. Ledit produit pharmaceutique comprend un composé ayant la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.
    该发明提供了一种用于治疗神经和神经精神障碍的药物,包括公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。
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