作者:Fabien B. L. Cougnon、Kenji Caprice、Marion Pupier、Antonio Bauzá、Antonio Frontera
DOI:10.1021/jacs.8b05220
日期:2018.10.3
hydrophobic surface area in contact with water. Therefore, the size, geometry, and rigidity of the initial building blocks can be exploited to control the formation of a specific topology. We illustrate the validity of this concept with the syntheses of a Hopf link, a Solomon link, and a trefoil knot. This latter molecule, whose self-assembly is templated by halides, binds iodide with high affinity in
合成分子结和链接的常规方法主要依赖于金属模板。我们在这里提出了一种替代策略,该策略使用疏水效应来驱动水中复杂互锁结构的形成。我们设计了一个可以产生结和链接的水性动态组合系统。在这个系统中,拓扑复杂的大环的自组装只有在其所有组分的最佳填充最小化与水接触的疏水表面积时才在热力学上有利。因此,可以利用初始构建块的大小、几何形状和刚度来控制特定拓扑的形成。我们通过合成一个 Hopf 链接、一个 Solomon 链接和一个三叶结来说明这个概念的有效性。后一种分子,其自组装由卤化物模板化,在水中以高亲和力结合碘化物。总的来说,这项工作为拓扑复杂分子的合成带来了新的视角:可以有意利用疏溶剂效应来指导节点和链接的高效和选择性自组装。