Docosan-disaeure-dichlorid | 16250-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Docosan-disaeure-dichlorid
• 英文别名: Docosanedioyl dichloride
• CAS: 16250-48-9
• 化学式: C₂₂H₄₀Cl₂O₂
• 分子量: 407.464
• InChiKey: LUZMFVFNQTWKPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Docosan-disaeure-dichlorid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-<22-(aza-15-crown-5)docosanyl>aza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  来自新冠醚基博拉两亲物家族的超薄单层脂质膜

  摘要：

  已经制备、表征了 12 种新型 α,Ω-双（N-氮杂冠醚）化合物，并将其转化为以前未知类型的 niosome。四种是具有以下间隔链的双(15-crown-5)衍生物：(CH 2 ) 12 (1)、(CH 2 ) 16 (2)、CO(CH 2 ) 20 CO (3)和(CH 2 ) 22 (4)

  DOI：

  10.1021/ja00058a014
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Docosan-disaeure-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular end-to-end reactions of photoactive terminal groups linked by polymethylene chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00209a032

文献信息

• Micelle-mimetic ionene polyelectrolytes
  作者：Valdir. Soldi、Norma de Magalhaes. Erismann、Frank H. Quina

  DOI：10.1021/ja00223a037

  日期：1988.7

  Synthese et etude de la solubilisation de substrats organiques et de la selectivite des echanges des ions antagonistes

  Synthese etude de la solubilisation de substratsorganiques et de la selectivite des echanges des ionsAnterones
• Analytical Applications and Implications of Intramolecular Micelle-Mimetic Ionene Aggregates
  作者：Willie L. Hinze、Bernardo. Moreno、Frank H. Quina、Yasuzo. Suzuki、Hong. Wang

  DOI：10.1021/ac00092a024

  日期：1994.10.15

  synthesis and relevant properties of some cationic polyelectrolytes of the [x,y]-ionene type (i.e., molecules consisting of dimethylammonium charge centers interconnected by alternating alkyl chain segments containing x and y methylene groups) are described. Such hydrophobic ionenes can form intramolecular aggregates and function as micelle-mimetic agents since they mimic the key properties of traditional

  描述了某些[x，y]-紫罗烯型阳离子聚电解质（即由二甲基铵电荷中心组成的分子，这些分子通过交替的含x和y亚甲基的烷基链段相互连接）的合成及其相关性能。这样的疏水性紫罗烯可以形成分子内的聚集体并起胶束模拟剂的作用，因为它们在许多方面模仿了传统表面活性剂胶束（例如十六烷基三甲基溴化铵）的关键特性。但是，与表面活性剂胶束相比，紫罗兰烯具有某些重要的优势。例如，含紫罗兰的水溶液表现出的泡沫少得多，可以通过使用有机溶剂从其溶液中提取和回收分析物分子。在这项工作中，紫罗烯在分析化学中的一些应用，例如，它们被用作薄层色谱和毛细管电泳分离的流动相添加剂，荧光增强剂以及催化慢光谱衍生化反应的手段。此外，还提到了在化学分析应用中涉及利用胶束模拟紫罗烯的其他潜在优势。
• Organometallic Amphiphiles:  Oxidized Ferrocene as Headgroup for Redox-Switched Bilayer and Monolayer Membranes
  作者：Keshi Wang、Servando Muñoz、Litao Zhang、Rene Castro、Angel E. Kaifer、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja953177f

  日期：1996.1.1

  A family of 15 ferrocene derivatives has been prepared, most of which are reported for the first time. This includes FcCH2O-3-cholestanyl, 1; FcCH2O(CH2)13CH3, 2; FcCH2O(CH2)15CH3, 3; FcCH2O(CH2)17CH3, 4; FcCH2N[(CH2)17CH3]2, 5; FcCH2O(CH2)8OCH2Fc, 6; FcCH2O(CH2)12OCH2Fc, 7; FcCH2O(CH2)16OCH2Fc, 8; Fc(CH2)22Fc, 9; FcCH2-3,17-β-estradioxy-CH2Fc, 10; Fc-1,1‘-[COO(CH2)16CH3], 11; FcCONH(CH2)17CH3, 12;

  已制备了 15 个二茂铁衍生物家族，其中大部分为首次报道。这包括 FcCH2O-3-胆甾烷，1；FcCH2O(CH2)13CH3, 2; FcCH2O(CH2)15CH3, 3; FcCH2O(CH2)17CH3, 4; FcCH2N[(CH2)17CH3]2, 5; FcCH2O(CH2)8OCH2Fc，6；FcCH2O(CH2)12OCH2Fc，7；FcCH2O(CH2)16OCH2Fc，8；Fc(CH2)22Fc，9；FcCH2-3,17-β-雌二醇-CH2Fc，10；Fc-1,1'-[COO(CH2)16CH3], 11; FcCONH(CH2)17CH3, 12; Fc-1,1'-CON[(CH2)17CH3]2}2, 13; Fc-1,1'-(COO-3-二氢胆固醇)，14；和 Fc-1,1'-(COO-3-胆固醇), 15. 1-15 的氧化还原电位已确定，2-6 (vs SSCE)
• Design, synthesis, and activity of membrane-disrupting bolaphiles
  作者：Nimal Jayasuriya、Stanislav Bosak、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/ja00171a026

  日期：1990.7
• Chemical Switching of Vesicle Bilayer Membrane Disruption by Bis(crown ether) Bolaamphiphiles
  作者：T. M. Fyles、B. Zeng

  DOI：10.1021/jo981195k

  日期：1998.11.1

  Bis(crown ether) bolaamphiphiles derived from 18-crown-6 dicarboxylic acid were prepared, and their ability to release vesicle encapsulated 5[6]-carboxyfluorescein was determined. Bolaamphiphiles with a linear central spacer are poor membrane disrupting agents except in the presence of alkaline earth metal cations or ethylenediammonium cation. Divalent ion enhancement of membrane disruption is cation selective and can be used to determine the apparent association constant of the bolaamphiphile crown ether with the added cation. The cis-isomer of a thioindigo bis(crown ether) bolaamphiphile is an active membrane disrupting agent, but the trans-isomer is significantly less active. In homogeneous solution, cis-to-trans thermal and photochemical isomerization is retarded by added alkaline earth metal salts, indicating that cooperative ditopic binding of the cations occurs despite the inherent flexibility of the bolaamphiphile. The membrane disruption mechanism occurs via U-shaped conformations of the bolaamphiphile. All available data indicate that divalent cations accelerate membrane disruption by stabilization of the U-shaped conformation via cooperative interaction of the crown ethers with the dication. Thus the membrane disruption process is switched "on" by molecular recognition.