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4-[5-(4-benzyloxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]pyridine | 1351597-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[5-(4-benzyloxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]pyridine
英文别名
4-{5-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl}pyridine;4-[1-methyl-5-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrazol-4-yl]pyridine
4-[5-(4-benzyloxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]pyridine化学式
CAS
1351597-28-8
化学式
C22H19N3O
mdl
——
分子量
341.412
InChiKey
ZDLDRFDLZNDFRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and in vitro biological evaluation of pyrazole group-containing analogues for PDE10A
    作者:Junfeng Li、Hongjun Jin、Haiying Zhou、Justin Rothfuss、Zhude Tu
    DOI:10.1039/c2md20239e
    日期:——
    Twenty eight new analogues were synthesized by optimizing the structure of MP-10 and their in vitro binding affinities towards PDE10A, PDE3A/B, and PDE4A/B were determined. Among these new analogues, 10a, 10b, 10d, 11a, 11b and 11d are very potent towards PDE10A and have IC50 values of 0.40 ± 0.02, 0.28 ± 0.06, 1.82 ± 0.25, 0.24 ± 0.05, 0.36 ± 0.03 and 1.78 ± 0.03 nM respectively; these six compounds displayed high selectivity for PDE10A versus PDE3A/3B/4A/4B. The promising compounds will be further validated in vivo to identify PDE10A imaging tracers.
    通过优化 MP-10 的结构合成了 28 个新类似物,并测定了它们对 PDE10A、PDE3A/B 和 PDE4A/B 的体外结合亲和力。在这些新类似物中,10a、10b、10d、11a、11b 和 11d 对 PDE10A 非常有效,IC50 值为 0.40 ± 0.02、0.28 ± 0.06、1.82 ± 0.25、0.24 ± 0.05、0.36 ± 0.03 和 1.78 ± 0.0 3纳摩尔分别;与 PDE3A/3B/4A/4B 相比,这六种化合物对 PDE10A 显示出高选择性。这些有前景的化合物将在体内进一步验证,以识别 PDE10A 成像示踪剂。
  • [EN] IMIDAZOLE ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USE AGAINST INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES IMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION CONTRE LA MALADIE INTESTINALE INFLAMMATOIRE
    申请人:[en]BENEVOLENTAI CAMBRIDGE LIMITED
    公开号:WO2023007185A1
    公开(公告)日:2023-02-02
    The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, and/or N-oxide thereof. The invention also relates to the processes for the preparation of those compounds, pharmaceutical compositions comprising those compounds, and the uses of those compounds in treating diseases or conditions associated with inflammatory bowel disease (IBD), in particular ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD).
  • WO2023/7184
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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