3-氯-2-苯基吲唑 | 70704-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氯-2-苯基吲唑
• 英文名称: 2-Phenyl-3-Chlor-2H-indazol
• 英文别名: 3-chloro-2-phenyl-2H-indazole；3-Chloro-2-phenyl-2H-indazole；3-chloro-2-phenylindazole
• CAS: 70704-39-1
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂
• 分子量: 228.681
• InChiKey: KNRKUCQCFWQBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-苯基吲唑 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到2-苯基吲唑
  参考文献：
  名称：

  Ardakani, Manouchehr Azadi; Smalley, Robert K.; Smith, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2501 - 2506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-N-phenylbenzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以44%的产率得到3-氯-2-苯基吲唑
  参考文献：
  名称：

  Ardakani, Manouchehr Azadi; Smalley, Robert K.; Smith, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2501 - 2506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst‐ and Oxidant‐Free Electrochemical Halogenation Reactions of 2 <i>H</i> ‐Indazoles with NaX (X=Cl, Br)
  作者：Xin Liu、Zengzhi Wu、Chenglong Feng、Wenlu Liu、Meichao Li、Zhenlu Shen

  DOI：10.1002/ejoc.202200262

  日期：2022.5.6

  A catalyst- and oxidant-free electrochemical method for the halogenation of 2H-indazoles with NaCl or NaBr has been developed. Under the optimized conditions, a broad range of substrates were well tolerated, affording the desired halogenation products in 45–96 % isolated yields with good regioselectivity.

  已经开发了一种用 NaCl 或 NaBr卤化 2 H-吲唑的无催化剂和无氧化剂的电化学方法。在优化的条件下，广泛的底物具有良好的耐受性，以 45-96% 的分离产率提供所需的卤化产物，并具有良好的区域选择性。
• ARDAKANI M. A.; SMALLEY R. K.; SMITH R. H., SYNTHESIS, 1979, NO 4, 308-309
  作者：ARDAKANI M. A.、 SMALLEY R. K.、 SMITH R. H.

  DOI：——

  日期：——
• ARDAKANI, MANOUCHEHR, AZADI;SMALLEY, R. K.;SMITH, R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2501-2506
  作者：ARDAKANI, MANOUCHEHR, AZADI、SMALLEY, R. K.、SMITH, R. H.

  DOI：——

  日期：——