2-azido-N-phenylbenzamide | 33263-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-N-phenylbenzamide
• CAS: 33263-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O
• 分子量: 238.249
• InChiKey: AJWBVBMCMPAUHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-N-phenylbenzamide 在 五氯化磷 作用下， 反应 16.0h， 以65%的产率得到3,5,7-trichloro-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Ardakani, Manouchehr Azadi; Smalley, Robert K.; Smith, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2501 - 2506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2-azido-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  NaNO 2 / I 2作为由2-氨基苯甲酰胺合成1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-ones的替代试剂

  摘要：

  描述了在亚硝酸钠（NaNO 2）和碘（I 2）存在下将2-氨基苯甲酰胺有效转化为1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一的方法。提出该反应通过形成亚硝酰卤来进行，该亚硝酰卤诱导2-氨基苯甲酰胺的氨基的亚硝基化，从而导致重氮化，然后进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.025

文献信息

• Synthesis of Diverse Nitrogen Heterocycles <i>via</i> Palladium-Catalyzed Tandem Azide-Isocyanide Cross-Coupling/Cyclization: Mechanistic Insight using Experimental and Theoretical Studies
  作者：Arshad J. Ansari、Ramdas S. Pathare、Antim K. Maurya、Vijai K. Agnihotri、Shahnawaz Khan、Tapta Kanchan Roy、Devesh M. Sawant、Ram T. Pardasani

  DOI：10.1002/adsc.201700928

  日期：2018.1.17

  A rapid and elegant tandem azide–isocyanide cross‐coupling/cyclization protocol has been developed based on a nitrene transfer reaction. The palladium‐catalyzed ligand‐free methodology led to the synthesis of three different heterocyclic scaffolds with excellent atom/step/redox economy. Studies based on first‐principles‐based quantum calculations and control experiments unraveled a concerted process

  基于氮转移反应，已经开发了一种快速且优雅的叠氮化物-异氰化物串联偶联/环化方案。钯催化的无配体方法导致了三种不同的杂环支架的合成，这些支架具有出色的原子/步/氧化还原经济性。基于第一性原理的量子计算和控制实验的研究揭示了异氰酸酯上腈转移反应的协调过程，排除了先前报道的金属甲氮丙啶中间体。这一发现可能为氮转移反应产生生物活性杂环的新应用铺平道路。
• A Mild and Facile Reduction of Azides to Amines by N,N-Dimethylhydrazine and Catalytic Ferric Chloride
  作者：Ahmed Kamal、B. S. Narayan Reddy

  DOI：10.1246/cl.1998.593

  日期：1998.7

  Reaction of a variety of azido compounds with N,N-dimethylhydrazine in the presence of a catalytic amount of ferric chloride hexahydrate in methanol results in excellent yields of the corresponding amino compounds. This reductive system is compatible with a wide assortment of functional groups and has also been extended towards the synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine antibiotics.

  在催化量的六水合氯化铁的甲醇存在下，多种叠氮化合物与 N,N-二甲基肼的反应导致相应氨基化合物的优异产率。这种还原系统与各种各样的官能团兼容，并且还扩展到吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮卓类抗生素的合成。
• Microwave-Assisted Base-Catalyzed Cyclization and Nucleophilic Substitution of<i>O</i>-Azidobenzanilides to Synthesize 1,2-Disubstituted Indazol-3-ones
  作者：Arthur Y. Shaw、Yi-Ru Chen、Chia-Hua Tsai

  DOI：10.1080/00397910802663386

  日期：2009.7.7

  of 1,2-disubstituted indazol-3-ones were synthesized by microwave-assisted base-catalyzed cyclization and nucleophilic substitution of o-azidobenzanilides. Among five tested reaction conditions, the cyclization of o-azidobenzanilides catalyzed by sodium hydride in DMF, sequentially followed by the nucleophilic substitution under microwave irradiation, exhibited the optimal results. Moreover, compared

  摘要 通过微波辅助碱催化环化和邻叠氮基苯甲酰苯胺的亲核取代，合成了一系列1,2-二取代吲唑-3-酮类化合物。在五种测试的反应条件中，氢化钠在DMF中催化邻叠氮基苯甲酰苯胺环化，然后在微波辐射下进行亲核取代，表现出最佳结果。此外，与常规加热制备的对应物相比，该方法展示了一种更快速、更有效的过程，可以建立用于高通量生物筛选的多样化 1,2-二取代吲唑-3-one 文库。
• An Efficient One-Pot Strategy for the Synthesis of Triazole-Fused 1,4-Benzodiazepinones from N-Substituted 2-Azidobenzamides
  作者：K. Majumdar、Sintu Ganai

  DOI：10.1055/s-0033-1339346

  日期：——

  for the synthesis of 1,2,3-triazole-fused 1,4-benzodiazepinone derivatives from N-substituted 2-azidobenzamides and propargyl bromide, in the presence of a base, is reported. The products are formed in good to excellent yields via N-alkylation followed by a 1,3-dipolar cycloaddition. A catalyst-free, one-pot strategy for the synthesis of 1,2,3-triazole-fused 1,4-benzodiazepinone derivatives from N-substituted

  摘要 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。
• ARDAKANI M. A.; SMALLEY R. K.; SMITH R. H., SYNTHESIS, 1979, NO 4, 308-309
  作者：ARDAKANI M. A.、 SMALLEY R. K.、 SMITH R. H.

  DOI：——

  日期：——