3-氯-4,5,6,6a-四氢-2(1H)-二并环戊烯酮

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-4,5,6,6a-四氢-2(1H)-二并环戊烯酮
• 英文名称: (R)-3-Chloro-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• 英文别名: (6aR)-3-chloro-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 156.612
• InChiKey: KKQQRESQFMMYPC-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基环戊烷 在 chromium(II) perchlorate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-氯-4,5,6,6a-四氢-2(1H)-二并环戊烯酮
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯酮与手性烯醇醚的环加成反应中的不对称诱导。光学活性环戊烯酮衍生物的通用方法。

  摘要：

  在二氯乙烯与手性烯醇醚的环加成反应中观察到明显的不对称诱导。所得非对映体环丁酮已被转化为旋光形式的合成上有用的α-氯环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80878-9

文献信息

• Asymmetric induction in the cycloaddition reaction of dichloroketene with chiral enol ethers. A versatile approach to optically active cyclopentenone derivatives.
  作者：Andrew E. Greene、Florence Charbonnier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80878-9

  日期：1985.1

  Significant asymmetric induction has been observed in the cycloaddition reaction of dichloroketene with chiral enol ethers. The resultant diastereomeric cyclobutanones have been converted to synthetically useful α-chlorocyclopentenones in optically active form.

  在二氯乙烯与手性烯醇醚的环加成反应中观察到明显的不对称诱导。所得非对映体环丁酮已被转化为旋光形式的合成上有用的α-氯环戊烯酮。