2,4-difluoro-5-({[(1-{[2-methyl-6-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}oxy)-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)(phenyl)amino]carbonyl}amino)benzamide | 1150100-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-difluoro-5-({[(1-{[2-methyl-6-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}oxy)-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)(phenyl)amino]carbonyl}amino)benzamide
• 英文别名: 2,4-Difluoro-5-({[(1-{[2-methyl-6-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}oxy)-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)(phenyl)amino]carbonyl}amino)benzamide；2,4-difluoro-5-[[[1-[[6-[4-(methanesulfonamido)phenoxy]-2-methylpyridin-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]-phenylcarbamoyl]amino]benzamide
• CAS: 1150100-07-4
• 化学式: C₃₃H₃₄F₂N₆O₅S
• 分子量: 664.733
• InChiKey: HXSDVKNQWHULTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-((5-formyl-6-methylpyridin-2-yl)oxy)phenyl)methanesulfonamide 、 2,4-difluoro-5-({[phenyl(piperidin-4-yl)amino]carbonyl}amino)benzamide hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以37%的产率得到2,4-difluoro-5-({[(1-{[2-methyl-6-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}oxy)-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)(phenyl)amino]carbonyl}amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗CCR5相关疾病和疾病中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。

  公开号：

  WO2009058919A1