(E)-(6R,7S,8S)-11-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undec-2-enoic acid methyl ester | 865535-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(6R,7S,8S)-11-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undec-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,6R,7S,8S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-11-phenylmethoxyundec-2-enoate
• CAS: 865535-30-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅Si
• 分子量: 504.783
• InChiKey: UAFJCWUZBLKYSN-RSNJMATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(6R,7S,8S)-11-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undec-2-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 三苯胂 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (Z)-(6R,7S,8S,15S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-15-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-pentadec-12-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过广泛修饰埃博霉素模板抑制微管的支架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501760
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-benzyloxy-2-methyl-1-pentanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-(6R,7S,8S)-11-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undec-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过广泛修饰埃博霉素模板抑制微管的支架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501760

文献信息

• [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'EPOTHILONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005090335A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Epothilone derivatives of Formula (I) and their use as a pharmaceutical.

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。