3-氯-4-甲基-6-甲氧基哒嗪 | 89466-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基-6-甲氧基哒嗪
• 英文名称: 3-Chlor-6-methoxy-4-methyl-pyridazin
• 英文别名: 3-Chloro-6-methoxy-4-methylpyridazine
• CAS: 89466-36-4
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: KKUVFQSMYKCFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基-6-甲氧基哒嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-氯-5-甲基哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Nakagome, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1962, vol. 82, p. 1005,1009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 、 四氢呋喃 生成 3-氯-4-甲基-6-甲氧基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  TURCK, A.;MOJOVIC, L.;QUEGUINER, G., SCI. PHARM., 58,(1990) N, C. 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005105814A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。
• Tetracyclic inhibitors of Janus kinases
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20060106020A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种调节Janus激酶活性的化合物，可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• Substituted Pyridazinyl- and Pyrimidinyl-Quinolin-4-Ylamine Analogues
  申请人：Caldwell Timothy M.

  公开号：US20080175794A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Substituted pyridazinyl- and pyrimidinyl-quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了替代吡啶并嘧啶基喹啉-4-胺类似物。此类化合物是配体，可以用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了制备这些药物组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用此类配体进行受体定位研究的方法。
• Difluoromethylation Of Unsaturated Compounds
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20150011760A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A reagent for carrying out a difluoromethylation reaction of unsaturated compounds and ring-nitrogen-containing aromatic compounds, a zinc difluoro-methanesulfinate, as well as a method for making the reagent and a method for its use are disclosed.

  本发明公开了一种用于进行不饱和化合物和环氮含芳香化合物的二氟甲基化反应的试剂，即锌二氟甲基磺酰亚胺，以及制备该试剂的方法和使用该试剂的方法。
• TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090215766A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。