3-氯-4-硝基-苯乙醚 | 5391-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-硝基-苯乙醚
• 英文名称: 3-Chlor-4-nitro-phenetol
• 英文别名: 2-Chloro-4-ethoxy-1-nitrobenzene
• CAS: 5391-55-9
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: PUQOTGSVVMQOHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-硝基-苯乙醚 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-乙氧基-2-巯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Convenient Strategies for the Preparation of Modified 2(3H)-Benzothiazolethiones

  摘要：

  4-Alkyl-2-bromoanilines and 4-alkoxy-2-chloroanilines were synthesized conveniently and submitted to cyclization reaction with potassium O-ethyl dithiocarbonate to afford 6-substituted 2(3H)-benzothiazolethiones in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919608003794
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基乙酰苯胺 在 硝酸 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氯-4-硝基-苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  Polar Effects of Substitutents on the Reaction Rates of 4-R- and 5-R-2-Nitrochlorobenzenes with Piperidine in Benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00865a031

文献信息

• [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SILICON SWAT INC

  公开号：WO2020232375A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds of Formulae I, II, their pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formulae I or II as effective modulators of STING are also provided.

  提供了式I、II化合物的复合物，及其药学上可接受的盐或酯，这些化合物能够结合并调节干扰素基因刺激因子（STING）蛋白的活性。还提供了涉及式I或II化合物作为STING有效调节剂的方法。
• Crystallography-guided discovery of carbazole-based retinoic acid-related orphan receptor gamma-t (RORγt) modulators: insights into different protein behaviors with “short” and “long” inverse agonists
  作者：Ming-cheng Yu、Feng Yang、Xiao-yu Ding、Nan-nan Sun、Zheng-yuan Jiang、Ya-fei Huang、Yu-rong Yan、Chen Zhu、Qiong Xie、Zhi-feng Chen、Si-qi Guo、Hua-liang Jiang、Kai-xian Chen、Cheng Luo、Xiao-min Luo、Shi-jie Chen、Yong-hui Wang

  DOI：10.1038/s41401-020-00552-w

  日期：2021.9

  complexed with the representative “short” inverse agonist 6 (PDB: 6LOB), the agonist 7d (PDB: 6LOA) and the “long” inverse agonist 7h (PDB: 6LO9) were revealed by X-ray analysis. However, minor differences were found in the binding modes of “short” inverse agonist 6 and “long” inverse agonist 7h. To further reveal the molecular mechanisms of different RORγt inverse agonists, we performed molecular dynamics

  在“短”反向激动剂的晶体学特征的指导下，通过 6 位修饰发现了一系列基于 6 位取代的咔唑的视黄酸相关孤儿受体 γ-t (RORγt) 调节剂6 。随着6位取代基尺寸的增加，“短”反向激动剂6首先将其功能反转为激动剂，然后反转为“长”反向激动剂。通过X射线分析揭示了RORγt与代表性“短”反向激动剂6 （PDB：6LOB）、激动剂7d （PDB：6LOA）和“长”反向激动剂7h （PDB：6LO9）复合的共晶结构。然而，“短”反向激动剂6和“长”反向激动剂7h的结合模式存在微小差异。为了进一步揭示不同RORγt反向激动剂的分子机制，我们进行了分子动力学模拟，发现“短”或“长”反向激动剂导致RORγt螺旋H11、H11'和H12的不同行为。 “短”反向激动剂6使 H11' 不稳定并使 H12 脱位，而“长”反向激动剂7h分离H11 并使 H12 解旋。结果表明，两种类型的反向激动剂在下游信号
• Ortho-selectivity in SNAr substitutions of 2,4-dihaloaromatic compounds. Reactions with anionic nucleophiles
  作者：Michael D. Wendt、Aaron R. Kunzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.124

  日期：2010.6

  in a variety of solvents. Substrates showed strong preferences for ortho substitution in most cases. Evidence is presented for activating group-dependent coordination, which contributes to very high ortho-selectivity in nonpolar solvents. This also drives the overall reaction rate in these solvents, and is of close to the same magnitude of rate increase derived from polar solvents. para-Products are

  亲核加成的有机阴离子与卤素的芳族化合物既定位邻位和对位，以活化基团在各种溶剂中进行了研究。在大多数情况下，基材显示出对邻位取代的强烈偏好。提出了激活依赖于基团的配位的证据，这有助于在非极性溶剂中非常高的邻位选择性。这也驱动了这些溶剂中的总反应速率，并且与极性溶剂产生的速率增加幅度几乎相同。帕拉-通过在质子传递溶剂中使用冠醚可最大程度地提高产品的性能。总体而言，溶剂作用与与胺类亲核试剂的相应反应有很大不同，这主要是由于过渡态中存在的电荷不同以及亲核试剂的溶剂化所致。
• CXVIII.—The nitrosation of phenols. Part VIII. Resorcinol monoethyl ether
  作者：Herbert Henry Hodgson、Hubert Clay

  DOI：10.1039/jr9300000963

  日期：——
• Mathur,K.B. et al., Indian Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 397 - 401
  作者：Mathur,K.B. et al.

  DOI：——

  日期：——