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3-氯-4-硝基-异噻唑 | 14217-68-6

中文名称
3-氯-4-硝基-异噻唑
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-nitro-isothiazole
英文别名
3-Chloro-4-nitroisothiazole;3-chloro-4-nitro-1,2-thiazole
3-氯-4-硝基-异噻唑化学式
CAS
14217-68-6
化学式
C3HClN2O2S
mdl
——
分子量
164.572
InChiKey
KXHWGIRKJGALAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    103.5 °C
  • 沸点:
    148.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.715±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:0cf9fc22366694ea5f9e2e6582ed4c3b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-4-硝基-异噻唑 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FURSTENWERTH, HAUKE
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of 5-amino-1-phenyl-4-nitropyrazoles
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04892958A1
    公开(公告)日:1990-01-09
    A process for the preparation of a 5-amino-1-phenyl-4-nitropyrazole of the formula ##STR1## in which Ar is optionally substituted phenyl, which comprises reacting an arylhydrazine of the formula Ar--NH--NH.sub.2 (II) with 3-chloro-4-nitro-isothiazole of the formula ##STR2##
    一种制备式为Ar-NH-NH2(II)的芳基与式为的3--4-硝基异噻唑发生反应的过程,其中Ar是可选择地取代的基。
  • Ring opening of 3-chloro-4-nitroisothiazole with amines
    作者:Martin Winn
    DOI:10.1021/jo00895a033
    日期:1975.4
  • WINN M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 7, 955-956
    作者:WINN M.
    DOI:——
    日期:——
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