(E)-1-[4-(acridin-9-ylamino)phenyl]but-2-en-1-one | 1413918-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-[4-(acridin-9-ylamino)phenyl]but-2-en-1-one
• CAS: 1413918-24-7
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: MXPQJDYQRFLQSZ-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[4-(acridin-9-ylamino)phenyl]but-2-en-1-one 、 尿素 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到6-[4-(acridin-9-ylamino)phenyl]-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新的恶嗪取代的9-苯胺基cr啶衍生物的对接研究，合成，表征以及对它们作为拓扑异构酶II抑制剂的抗氧化和抗癌活性的评估

  摘要：

  合成了一系列被恶嗪衍生物取代的9-苯胺基cr啶，以体外方法评价其对道尔顿淋巴瘤腹水（DLA）细胞生长的抗氧化和抗癌活性。揭示了这些缀合物显示出显着的抗氧化剂和抗癌活性（抑制DLA细胞增殖）。在这些药物中，化合物5a，5h，5i，5j具有最大的细胞毒性，其CTC 50值为140–250μg/ mL。通过使用Schrodinger Maestro 9.2版本，对关键的拓扑异构酶II（1QZR）进行了合成化合物的对接研究。恶嗪取代的9-苯胺基cr啶衍生物5a，5h，5i，5j作为拓扑异构酶II抑制剂具有显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.025
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 11.05h， 生成 (E)-1-[4-(acridin-9-ylamino)phenyl]but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的恶嗪取代的9-苯胺基cr啶衍生物的对接研究，合成，表征以及对它们作为拓扑异构酶II抑制剂的抗氧化和抗癌活性的评估

  摘要：

  合成了一系列被恶嗪衍生物取代的9-苯胺基cr啶，以体外方法评价其对道尔顿淋巴瘤腹水（DLA）细胞生长的抗氧化和抗癌活性。揭示了这些缀合物显示出显着的抗氧化剂和抗癌活性（抑制DLA细胞增殖）。在这些药物中，化合物5a，5h，5i，5j具有最大的细胞毒性，其CTC 50值为140–250μg/ mL。通过使用Schrodinger Maestro 9.2版本，对关键的拓扑异构酶II（1QZR）进行了合成化合物的对接研究。恶嗪取代的9-苯胺基cr啶衍生物5a，5h，5i，5j作为拓扑异构酶II抑制剂具有显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.025

文献信息

• Docking studies, synthesis, characterization of some novel oxazine substituted 9-anilinoacridine derivatives and evaluation for their antioxidant and anticancer activities as topoisomerase II inhibitors
  作者：R. Kalirajan、Vivek Kulshrestha、S. Sankar、S. Jubie

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.08.025

  日期：2012.10

  A series of 9-anilinoacridines substituted with oxazine derivatives were synthesized to evaluate their antioxidant and anticancer activity against Daltons Lymphoma Ascites (DLA) cell growth by in vitro method. It was revealed that these conjugates exhibited significant antioxidant and anticancer activity (inhibition of DLA cell proliferation). Among these agents, compounds 5a, 5h, 5i, 5j were the most

  合成了一系列被恶嗪衍生物取代的9-苯胺基cr啶，以体外方法评价其对道尔顿淋巴瘤腹水（DLA）细胞生长的抗氧化和抗癌活性。揭示了这些缀合物显示出显着的抗氧化剂和抗癌活性（抑制DLA细胞增殖）。在这些药物中，化合物5a，5h，5i，5j具有最大的细胞毒性，其CTC 50值为140–250μg/ mL。通过使用Schrodinger Maestro 9.2版本，对关键的拓扑异构酶II（1QZR）进行了合成化合物的对接研究。恶嗪取代的9-苯胺基cr啶衍生物5a，5h，5i，5j作为拓扑异构酶II抑制剂具有显着的抗癌活性。