(2-Amino-4-trifluormethyl-5-thiazolyl)-isobutylketon | 78641-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-Amino-4-trifluormethyl-5-thiazolyl)-isobutylketon
• 英文别名: 1-[2-amino-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-methylbutan-1-one
• CAS: 78641-10-8
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂OS
• 分子量: 252.26
• InChiKey: PPCMSQAOFAVPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(铵基亚氨甲酰)二硫基亚氨甲酰]铵二氯化物 、 1,1,1-三氟-6-甲基-2,4-庚二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以5%的产率得到(2-Amino-4-trifluormethyl-5-thiazolyl)-isobutylketon
  参考文献：
  名称：

  抗病毒剂，18th Mitt. 2-aminothiazoles 通过裂解二硫代二氨基甲脒的 SS 键

  摘要：

  当二硫代二氨基甲脒 (1) 与 β-二酮 2 反应时，会生成（2-氨基-5-噻唑基）酮 3 以及 2,2'-二硫代双嘧啶 4 和嘧啶硫酮 5。在室温下使用乙醇/碳酸钾时。来自脂肪族对称 (2a – c) 和脂肪族不对称 (2d) 取代，此外来自氟化 (2e) β - 二酮，相应的 (2 - 氨基 - 5 - 噻唑基) 酮 3a - e 作为主要产物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140502

文献信息

• KREUTZBERGER A.; SCHIMMELPFENNIG H., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 385-391
  作者：KREUTZBERGER A.、 SCHIMMELPFENNIG H.

  DOI：——

  日期：——