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lyngbyabellin M
lyngbyabellin M | 1408229-98-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lyngbyabellin M
英文别名
ethyl 2-[(1R)-2-[2-[(1S)-1-[(2S,3S)-7,7-dichloro-3-hydroxy-2-methyloctanoyl]oxy-2-methylpropyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]oxy-1-hydroxyethyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
CAS
1408229-98-0
化学式
C
25
H
34
Cl
2
N
2
O
8
S
2
mdl
——
分子量
625.592
InChiKey
BHRUFZXHQAOGJV-FZDIXFNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
39
可旋转键数:
18
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
202
氢给体数:
2
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
lyngbyabellin M
在
臭氧
、
盐酸
、
水
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.58h, 生成
(S)-2-羟基-3-甲基丁酸甲酯
参考文献:
名称:
来自海洋蓝细菌的两个扇叶树环礁收藏品的Lyngbyabellins KN
摘要:
从中央太平洋帕尔米拉环礁的两个丝状海洋蓝细菌的提取物中分离出五个lyngbyabellin结构类别的脂肽,四个环状(1-3和5)和一个线性(4)。通过结合光谱和色谱分析以及碎片的化学合成,阐明了它们的平面结构和绝对构型。除了lyngbyabellins典型的结构特征(例如两个噻唑环和氯化的2-甲基辛酸酯残基)外,这些新化合物还具有几个独特的方面。值得注意的是,代谢物2和3在3-酰氧基-2-甲基辛酸残基上具有罕见的单氯化作用,而lyngbyabellin N(5)具有不寻常的N,N-二甲基缬氨酸末端。Lyngbyabellin N也拥有亮氨酸他汀类药物残基,
DOI:
10.1002/ejoc.201200691
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