2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-bromophenol | 1401669-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-bromophenol
• 英文别名: 2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-3-bromophenol
• CAS: 1401669-21-3
• 化学式: C₉H₇BrN₂OS
• 分子量: 271.137
• InChiKey: GUPAQGOMTKHYNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-6-羟基-苯基)-乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中使用苯基三甲基三溴化铵的新型高效一锅合成2,4-二取代的噻唑和恶唑

  摘要：

  已经描述了一种新颖有效的单罐方法，该方法使用苯基三甲基三溴化铵作为原位溴化剂，然后分别与硫代酰胺/硫脲和酰胺/脲在[bmim]中反应，从取代的酮合成2,4-二取代的噻唑和恶唑。BF 4 ]离子液体。该方法的优点包括避免处理漆料化合物，有害和有毒的有机溶剂，以及产品的良率或优良率。

  DOI：

  10.1002/jhet.904

文献信息

• A Novel and Efficient One Pot Synthesis of 2,4-Disubstituted Thiazoles and Oxazoles Using Phenyltrimethylammoniumtribromide in Ionic Liquid
  作者：Manoj Kumar Muthyala、Anil Kumar

  DOI：10.1002/jhet.904

  日期：2012.7

  A novel and efficient one‐pot procedure has been described for synthesis of 2,4‐disubstituted thiazoles and oxazoles from substituted ketones using phenyltrimethylammoniumtribromide as in situ brominating agent followed by reaction with thioamide/thiourea and amides/ureas, respectively in [bmim][BF4] ionicliquid. The advantages of the procedure include avoiding the handling of lacrymetric compounds

  已经描述了一种新颖有效的单罐方法，该方法使用苯基三甲基三溴化铵作为原位溴化剂，然后分别与硫代酰胺/硫脲和酰胺/脲在[bmim]中反应，从取代的酮合成2,4-二取代的噻唑和恶唑。BF 4 ]离子液体。该方法的优点包括避免处理漆料化合物，有害和有毒的有机溶剂，以及产品的良率或优良率。