(3R)-3-phenylmethoxyhept-6-en-1-ol | 1392302-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-3-phenylmethoxyhept-6-en-1-ol
• CAS: 1392302-27-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: DFPIBMCHPZDWSJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-phenylmethoxyhept-6-en-1-ol 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium chlorite 、 lithium tetrafluoroborate 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三乙基硼氢化锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 ethyl (S,E)-2-(3,5-bis(benzyloxy)-2-(6-(benzyloxy)oct-2-enoyl)phenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  曲呋酮B的全合成和多硫瑞龙B的拟议结构; 屈伏酮B构型的确定和磷脂酶A的结构修饰

  摘要：

  如通过TD-DFT ECD计算得出的解决方案构象异构体所确定的那样，实现了曲妥酮B的全合成，并明确建立了其绝对构型。合成的关键特征是与（R）-6-三乙基甲硅烷基氧基庚1烯作为共同关键结构单元的α，β-不饱和酮的烯烃交叉复分解，以及获得的羟基烯酮的分子内氧-迈克尔加成反应由此。烯酮与（S）-5-苄氧基庚烯的分子间复分解反应也使我们能够制备拟议的多硫瑞龙B的结构，从而证实了新的九元环状苯酚醚磷脂A的结构变化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.009
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 62.0h， 以598 mg的产率得到(3R)-3-phenylmethoxyhept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  曲呋酮B的全合成和多硫瑞龙B的拟议结构; 屈伏酮B构型的确定和磷脂酶A的结构修饰

  摘要：

  如通过TD-DFT ECD计算得出的解决方案构象异构体所确定的那样，实现了曲妥酮B的全合成，并明确建立了其绝对构型。合成的关键特征是与（R）-6-三乙基甲硅烷基氧基庚1烯作为共同关键结构单元的α，β-不饱和酮的烯烃交叉复分解，以及获得的羟基烯酮的分子内氧-迈克尔加成反应由此。烯酮与（S）-5-苄氧基庚烯的分子间复分解反应也使我们能够制备拟议的多硫瑞龙B的结构，从而证实了新的九元环状苯酚醚磷脂A的结构变化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.009

文献信息

• Total synthesis of curvulone B and a proposed structure for dothiorelone B; determination of the configuration of curvulone B and structural revision of phomopsin A
  作者：Shunya Takahashi、Yuki Akita、Takemichi Nakamura、Hiroyuki Koshino

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.06.009

  日期：2012.7

  The total synthesis of curvulone B was achieved, and its absolute configuration unambiguously established, as had been determined by TD-DFT ECD calculations on the computed solution conformers. Key features of the synthesis were an olefin cross-metathesis of an α,β-unsaturated ketone as a common key building block with (R)-6-triethylsilyloxyhept-1-ene, and an intramolecular oxy-Michael addition of

  如通过TD-DFT ECD计算得出的解决方案构象异构体所确定的那样，实现了曲妥酮B的全合成，并明确建立了其绝对构型。合成的关键特征是与（R）-6-三乙基甲硅烷基氧基庚1烯作为共同关键结构单元的α，β-不饱和酮的烯烃交叉复分解，以及获得的羟基烯酮的分子内氧-迈克尔加成反应由此。烯酮与（S）-5-苄氧基庚烯的分子间复分解反应也使我们能够制备拟议的多硫瑞龙B的结构，从而证实了新的九元环状苯酚醚磷脂A的结构变化。