3-氯-5-氟-4-甲氧基苯乙酮 | 886497-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-5-氟-4-甲氧基苯乙酮
• 中文别名: 3′-氯5′-氟4′-甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 1-(3-chloro-5-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3'-Chloro-5'-fluoro-4'-methoxyacetophenone；1-(3-chloro-5-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 886497-19-4
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• mdl: MFCD04115862
• 分子量: 202.613
• InChiKey: NRCCXQQIBNFBRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的情况下，这些物质不会分解，并且避氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基三氟甲烷磺酸苯酯 、 3-氯-5-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 nickel(II) chloride2-methoxyethyl ether 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-(5-fluoro-4',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  LiCl 加速芳基氯与芳基三氟甲磺酸酯的多金属交叉偶联

  摘要：

  尽管联芳基化合物的合成在过去几十年中取得了迅速进展，但最丰富的芳基亲电试剂——芳基氯的交叉乌尔曼偶联仍然难以捉摸。这里报道了芳基氯与芳基三氟甲磺酸酯的第一个通用交叉乌尔曼偶联反应。使用多金属策略和适当选择的添加剂可以克服与惰性亲电试剂与反应性亲电试剂偶联相关的选择性挑战。研究表明，LiCl 通过加速 Ni(II) 还原为 Ni(0) 并抵消 Zn(II) 盐对 Zn(0) 还原的自抑制，对于有效交叉偶联至关重要。修改后的条件可耐受任一偶联配偶体上的各种官能团（42 个示例），示例包括氟比洛芬的三步合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05461

文献信息

• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。