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2(1H)-Quinolinone, 6-(2-aminoethyl)-3,4-dihydro- | 298709-50-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2(1H)-Quinolinone, 6-(2-aminoethyl)-3,4-dihydro-
英文别名
6-(2-aminoethyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
2(1H)-Quinolinone, 6-(2-aminoethyl)-3,4-dihydro-化学式
CAS
298709-50-9
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
CCMSIKACJCEVDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] N-[2-(4-AMINOPHYL)ETHYL]-2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXINE-2-METHANAMINE, PRODUCTION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE N-[2-(4-AMINOPHENYL)ETHYL]-2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXINE-2-METHANAMINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2000058301A1
    公开(公告)日:2000-10-05
    Composé de formule générale (I), dans laquelle X représente notamment un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe cyano, méthyle, méthoxy ou phénylméthoxy, et, ou bien R1 représente un atome d'hydrogène et R2 représente un groupe alcanoyle, un groupe phénylalcanoyle, un groupe méthoxyacétyle, un groupe cycloalkylcarbonyle, un groupe benzoyle éventuellement substitué, un groupe N-phénylcarbamoyle, un groupe N-alkylcarbamoyle, un groupe N-(2-méthoxyéthyl)carbamoyle, un groupe alcoxycarbonyle, un groupe alkylsulfonyle ou un groupe phénylsulfonyle, ou bien NR1R2 représente un groupe 2-oxo-4,5-dihydrooxazolidin-3-yle. Application en thérapeutique.
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