3-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol | 91339-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 3-Ethylamino-1-phenyl-propanol
• CAS: 91339-27-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: AHLVDBFYXBNUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以56%的产率得到tert-Butyl (3-chloro-3-phenylpropyl)(ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ORTHO SUBSTITUTED PHENYLPYRAZOLO- AND PHENYLPYRROLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN

  摘要：

  本发明涉及具有双重药理活性的邻位取代苯基吡唑基和吡咯基吡啶嗪衍生物，其对电压门控钙通道的α2δ亚单位，特别是α2δ-1亚单位，和μ-阿片受体具有双重药理活性，以及这些化合物的制备过程，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  US20190284195A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Ethyl-N-<3-acetoxy-3-phenyl-propyl>-acetamid 在 盐酸 作用下， 生成 3-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 160 - 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150011532A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds having the following formula: wherein A is, or; and X is N or C—R 7 , or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式子的化合物：其中A是或；而X是N或C—R7，或其对映异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• TRIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150045347A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds having the following formula: (I) wherein: A is an optionally substituted triazole, or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式子的化合物：（I）其中：A是可选择性取代的三唑，或其立体异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• NITROGEN CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP3339307A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention relates to new compounds of formula (I): showing great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET).

  本发明涉及新的式（I）化合物： 对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基表现出极大的亲和力和活性，或对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基和去甲肾上腺素转运体（NET）表现出双重活性。
• Ortho substituted phenylpyrazolo- and phenylpyrrolo-pyridazine derivatives having multimodal activity against pain
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：US10562908B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to ortho substituted phenylpyrazolo- and pyrrolo-pyridazine derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对电压门控钙通道的α2δ亚基（尤其是α2δ-1亚基）和μ-阿片受体具有双重药理活性的邻位取代苯基吡唑和吡咯哒嗪衍生物，涉及这类化合物的制备工艺，涉及含有这类化合物的药物组合物，还涉及它们在治疗中的用途，尤其是用于治疗疼痛。
• US7485754B2
  申请人：——

  公开号：US7485754B2

  公开（公告）日：2009-02-03