3-氯-5-碘吡嗪-2-胺 | 1252597-70-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-5-碘吡嗪-2-胺
• 英文名称: 3-chloro-5-iodopyrazin-2-amine
• 英文别名: 3-Chloro-5-iodopyrazin-2-amine
• CAS: 1252597-70-8
• 化学式: C₄H₃ClIN₃
• 分子量: 255.445
• InChiKey: KVGKDDCJSHJYCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-碘吡嗪-2-胺 、 一氯丙酮 在 sodium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到8-chloro-6-iodo-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrazine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND METABOLIC DISORDERS AND DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE TROUBLES ET MALADIES NEUROLOGIQUES, PSYCHIATRIQUES ET MÉTABOLIQUES.

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，它们是磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，并且对涉及PDE10酶的神经、精神和代谢性疾病的治疗或预防具有用处。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，用于制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢性疾病和疾病。

  公开号：

  WO2011110545A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基吡嗪 在 Selectfluor 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-氯-5-碘吡嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Cu催化下2-氨基吡嗪、LiI/Selectfluor、FSO2CF2CO2Me和DMF合成5-三氟甲基-取代(Z)-N,N-二甲基-N'-(pyrazin-2-yl)formimidamides

  摘要：

  用 Selectfluor/LiI 碘化 2-氨基吡嗪，然后用 FSO 2 CF 2进行多米诺三氟甲基化，合成 5-三氟甲基取代的 ( Z )- N , N -二甲基- N '-(pyrazin-2-yl)formimidamides在温和条件下，在 CuI 存在下实现CO 2 Me 和与 DMF 的缩合。这种三步法提供了 CF 3 -取代的 ( Z )- N , N -二甲基- N'-(pyrazin-2-yl)formimidamides 的产率为 55-70% 并具有高区域选择性。LiI 用作碘源，而 DMF 用作溶剂和缩合试剂。这些三氟甲基化反应的区域选择性很大程度上取决于 2-氨基吡嗪上的取代基模式。还讨论了这种方法的可能机制。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610792

文献信息

• IMIDAZO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND METABOLIC DISORDERS AND DISEASES
  申请人：Bartolomé-Nebreda José Manuel

  公开号：US20120329792A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are inhibitors of the phosphodiesterase 10 enzyme (PDE10) and which are useful for the treatment or prevention of neurological, psychiatric and metabolic disorders in which the PDE10 enzyme is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of neurological, psychiatric and metabolic disorders and diseases.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，其为磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，并且适用于治疗或预防涉及PDE10酶的神经、精神和代谢性疾病。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢性疾病和疾病。
• Use of P13K Inhibitors for the Treatment of Obesity, Steatosis and ageing
  申请人：Serrano Marugan Manuel

  公开号：US09993554B2

  公开（公告）日：2018-06-12

  The first aspect of the invention relates to a phosphoinositide 3-kinase inhibitor for use in the treatment or prevention of a disease or condition associated with the expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-α (Pgd1α) and/or uncoupling protein 1 (Thermogenin/Ucp1) in brown adipocytes. The disease or condition may be positive energy imbalance-associated, for example, obesity, an obesity-associated disease or condition, steatosis and biological aging (performance aging). Another aspect of the invention provides the use of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor for promoting weight loss in an individual.

  该发明的第一个方面涉及一种磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，用于治疗或预防与棕色脂肪细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1-α（Pgd1α）和/或解偶联蛋白1（热原蛋白/Ucp1）表达相关的疾病或病况。该疾病或病况可能与正能量失衡相关，例如肥胖、肥胖相关疾病或病况、脂肪肝和生物老化（性能老化）。该发明的另一个方面提供了使用磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂促进个体体重减轻的方法。
• PYRIDONE DERIVATIVE HAVING TETRAHYDROPYRANYLMETHYL GROUP
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170183329A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present disclosure provides novel compounds or salts thereof, or crystals of the compounds or the salts, which inhibit Axl and are useful in the treatment of a disease caused by hyperfunction of Axl, the treatment of a disease associated with hyperfunction of Axl, and/or the treatment of a disease involving hyperfunction of Axl. The present disclosure provides pyridone derivatives having a tetrahydropyranylmethyl group represented by the following formula (I) having various substituents, or salts thereof, or crystals of the compounds or the salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, X, Y, and Z are each as defined in the specification:

  本公开提供了新颖的化合物或其盐，或者该化合物或盐的晶体，其抑制Axl并在治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病的治疗和/或涉及Axl高功能的疾病的治疗中有用。本公开提供了具有以下式（I）所代表的四氢吡喃基甲基基团的吡啶酮衍生物，具有各种取代基，或其盐，或化合物或盐的晶体，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z均如规范中定义的。
• Identification of a Novel Orally Bioavailable Phosphodiesterase 10A (PDE10A) Inhibitor with Efficacy in Animal Models of Schizophrenia.
  作者：José Manuel Bartolomé-Nebreda、Sergio A. Alonso de Diego、Marta Artola、Francisca Delgado、Óscar Delgado、María Luz Martín-Martín、Carlos M. Martínez-Viturro、Miguel Ángel Pena、Han Min Tong、Michiel Van Gool、José Manuel Alonso、Alberto Fontana、Gregor J. Macdonald、Anton Megens、Xavier Langlois、Marijke Somers、Greet Vanhoof、Susana Conde-Ceide

  DOI：10.1021/jm501651a

  日期：2015.1.22

  We report the continuation of a focused medicinal chemistry program aimed to further optimize a series of imidazo[1,2-a]pyrazines as a novel class of potent and selective phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors. In vitro and in vivo pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation allowed the selection of compound 25a for its assessment in preclinical models of psychosis. The evolution of our medicinal

  我们报告继续重点医学化学计划，旨在进一步优化一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪类，作为一类新型的有效和选择性磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。体外和体内药代动力学和药效学评估允许选择化合物25a在精神病的临床前模型中对其进行评估。描述了我们的药物化学程序的演变，结构-活性关系（SAR）分析以及优化的铅25a的详细药理特性。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。