3-氯-5-碘甲苯 | 116632-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-碘甲苯
• 英文名称: 1-chloro-3-iodo-5-methylbenzene
• CAS: 116632-43-0
• 化学式: C₇H₆ClI
• 分子量: 252.482
• InChiKey: LGHIDHQDIWNMEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0 °C
• 沸点：
  138-140 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  1.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-碘甲苯 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,2-dideoxy-1-(3-chloro-5-methylphenyl)-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  对DNA聚合酶活性位点中DNA碱基形状的显着敏感性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504296
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-氯-5-碘甲苯
  参考文献：
  名称：

  对DNA聚合酶活性位点中DNA碱基形状的显着敏感性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504296

文献信息

• Sterically Controlled Iodination of Arenes via Iridium-Catalyzed C–H Borylation
  作者：Benjamin M. Partridge、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol303164h

  日期：2013.1.4

  to prepare aryl and heteroaryl iodides by sequential C–H borylation and iodination is reported. The regioselectivity of this process is controlled by steric effects on the C–H borylation step and is complementary to existing methods to form aryl iodides. The iodination of boronic esters has potential for the synthesis of radiolabeled aryl iodides, as demonstrated by the concise synthesis of a potential

  报道了一种通过连续的C–H硼化和碘化制备芳基和杂芳基碘化物的温和方法。该过程的区域选择性由C–H硼化步骤中的空间效应控制，是对现有形成芳基碘化物的方法的补充。硼酸酯的碘化具有放射性标记的芳基碘化物的合成潜力，正如SPECT成像的潜在示踪剂的简明合成所证明的那样。
• 一种D-A型有机蓝色荧光材料及其制备方法 和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109503427B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明涉及一种D‑A型有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用，该材料的分子设计策略是以苯作为中心π共轭桥链，在其间位上分别连接两个蒽发光单元(一个带有供电子特性的基团，一个带有吸电子特性的基团)，来调控材料分子的π共轭形态和分子内电荷转移路径，实现材料分子的深蓝发射，并实现在OLED器件应用中载流子的注入平衡。另一方面，在中心苯π共轭桥链上引入具有供电子特性的基团或吸电子特性的基团，来进一步抑制材料分子间的π‑π堆叠作用，实现材料分子高的发光量子效率，制备出了一种D‑A型有机蓝色荧光材料，该材料具有好的热稳定性和高的发光量子效率。
• SELECTIVE GRP94 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US20160194328A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The disclosure relates to novel selective Grp94 inhibitors, compositions comprising an effective amount of such compounds, and methods to treat or prevent a condition, such as cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of such compounds.

  本公开涉及新型选择性Grp94抑制剂，包括含有有效量此类化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如癌症，包括向需要此类化合物的动物施用有效量此类化合物。
• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1854798A2

  公开（公告）日：2007-11-14

  Fused cyclic compounds, method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环状化合物、使用此类化合物治疗核荷尔蒙受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• QUINAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Luoxin Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3712143A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为 PI3Kα 抑制剂的应用。特别是，本发明涉及式（I）所示的化合物及其同系物或药学上可接受的盐。