3-氯-5-苯基-1,2,4-噁二唑 | 23432-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氯-5-苯基-1,2,4-噁二唑
• 中文别名: 3-氯-5-苯基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-chloro-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 23432-93-1
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• mdl: MFCD17078858
• 分子量: 180.593
• InChiKey: KQNDRQCJJPCDJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5.5 °C
• 沸点：
  171 °C(Press: 134 Torr)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-苯基-1,2,4-噁二唑 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1'-methyl-2'-propenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的钯（II）催化的3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的[3,3]氮杂-克莱森重排

  摘要：

  开发了一种新型的高效钯（II）催化的[3,3]氮杂-克莱森，3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的正式σ重排。通过分析反应的区域化学和立体化学过程研究了该机理。获得的结果表明，阳离子pallada-循环的干预类似于为1,5-二烯的Cope重排所假定的循环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.058
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,2,4-噁二唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-氯-5-苯基-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  一种新的钯（II）催化的3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的[3,3]氮杂-克莱森重排

  摘要：

  开发了一种新型的高效钯（II）催化的[3,3]氮杂-克莱森，3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的正式σ重排。通过分析反应的区域化学和立体化学过程研究了该机理。获得的结果表明，阳离子pallada-循环的干预类似于为1,5-二烯的Cope重排所假定的循环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.058

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE SPIROPIPÉRIDINE DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020223136A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of 7α nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物可用作7α nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
• [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013012827A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供了化合物的结构式（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。
• Synthesis of Amino-1,2,4-triazoles by Reductive ANRORC Rearrangements of 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：Antonio Palumbo Piccionello、Annalisa Guarcello、Silvestre Buscemi、Nicolò Vivona、Andrea Pace

  DOI：10.1021/jo102049r

  日期：2010.12.17

  reaction of various 1,2,4-oxadiazoles with an excess of hydrazine in DMF has been investigated. 3-Amino-1,2,4-triazoles are produced through a reductive ANRORC pathway consisting of the addition of hydrazine to the 1,2,4-oxadiazole followed by ring-opening, ring-closure, and final reduction of the 3-hydroxylamino-1,2,4-triazole intermediate. The general applicability of 1,2,4-oxadiazoles ANRORC reactivity

  已经研究了各种1,2,4-恶二唑与过量肼在DMF中的反应。3-氨基-1,2,4-三唑是通过还原性ANRORC途径生产的，该途径包括向1,1,2,4-恶二唑中添加肼，然后进行开环，闭环和最后还原3-的过程。羟氨基-1,2,4-三唑中间体 1,2,4-恶二唑类ANRORC反应性的一般适用性也在没有C（5）链接的吸电子基团的情况下得到证明。
• Tandem Reactions of 1,2,4-Oxadiazoles with Allylamines
  作者：Antonio Palumbo Piccionello、Andrea Pace、Silvestre Buscemi

  DOI：10.1021/ol201676g

  日期：2011.9.2

  A reaction of 3-chloro-1,2,4-oxadiazoles with allylamine and diallylamine has been investigated. 3,3a,4,5-Tetrahydroisoxazolo[3,4-d]pyrimidines are produced through a tandem ANRORC/[3 + 2]cycloaddition pathway consisting of the addition of allylamine to the 1,2,4-oxadiazole, followed by ring opening, nitrone formation, and finally cycloaddition. 3-N-Allylamino-1,2,4-oxadiazoles were also obtained as

  已经研究了3-氯-1，2，4-恶二唑与烯丙胺和二烯丙基胺的反应。3,3a，4,5-四氢异恶唑并[3,4- d ]嘧啶是通过串联的ANRORC / [3 + 2]环加成途径生成的，该途径包括将烯丙胺添加到1,2,4-恶二唑中，然后环化打开，形成硝酮，最后进行环加成反应。3 - N-烯丙基氨基-1，2，4-恶二唑也可以通过经典的SNAr作为次要产物获得。相反，与二烯丙基胺的反应通过串联SNAr /叠氮化和亲核开环产生3 - N，N-二烯丙基氨基-1,2,4-恶二唑和咪唑啉。
• DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ewing William R.

  公开号：US20130184284A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供式(I)化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。