3-氯-5-苯基-1,2,4-三嗪 | 72428-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3-氯-5-苯基-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 3-chloro-5-phenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazine；3-Chlor-5-phenyl-[1,2,4]triazin
• CAS: 72428-36-5
• 化学式: C₉H₆ClN₃
• 分子量: 191.62
• InChiKey: DCZRWXWVUPZXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-苯基-1,2,4-三嗪 在 ferric nitrate 氢碘酸 、 potassium amide 作用下， 以 氨 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3-氨基-5-苯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Ring transformations and amination in reactions of 3-halo-5-phenyl-1,2,4-triazines with potassium amide in liquid ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a022
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 3-氯-5-苯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Wolff; Lindenhayn, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Dipolar character of six-membered aromatic rings. Part 49. 3-Oxido-1-(4-pyridyl)pyridinium, 3-oxido-1-(2-pyridyl)pyridinium, 3-oxido-1-(quinoxolin-2-yl)pyridinium, 3-oxido-1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridinium, and 3-oxido-1-(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridinium
  作者：Alan R. Katritzky、Anongrat Boonyarakvanich、Nicholas Dennis

  DOI：10.1039/p19800000343

  日期：——

  and all add a variety of 2π, 4π, and/or 6π dipolarophiles. The regio- and stereo-chemistry of the addition are elucidated and rationalised. The pyridyl adducts undergo quaternisation and ring opening to tropolones.

  制备标题甜菜碱：两个三嗪基甜菜碱经历自发的热二聚作用，并且全部添加各种2π，4π和/或6π亲极核生物。阐明并合理化了添加的区域和立体化学。吡啶基加合物进行季铵化并开环形成对苯二酚。
• Domino Transformations of 3‐Fluoro‐1,2,4‐Triazine Derivatives towards Spirocyclic and Fused Pyridines
  作者：Anthony Lapray、Thomas Martzel、Marie‐Aude Hiebel、Sylvain Oudeyer、Franck Suzenet、Jean‐François Brière

  DOI：10.1002/adsc.202301307

  日期：2024.1.30

  intramolecular ihDA/rDA reaction of the alkyne tether gave a five-membered ring formation benefited from a Thorpe-Ingold effect. Accordingly, the cycloaddition occurred at a rather low temperature (<70 °C), in contrast to the 150–200 °C usually required in other instances.5 Unfortunately, the scope of this original C−C bond construction and stepwise strategy is rather limited, and led to yields from low to moderate

  螺吲哚是多种生物活性和天然存在的化合物的核心结构。1在该领域，方案 1A ( I , Y=CR)中描述的羟吲哚衍生的四环结构引发了各种研究，旨在详细说明该家族中的生物活性产品，或开发允许构建各种类似物的原始方法。2, 3尽管吡啶衍生物被认为是药物化学中的特殊结构，但4这种氮杂芳烃在四环化合物（例如I (Y=N)）中却出人意料地不存在，这可能是由于缺乏合适的合成策略。 方案一 在图查看器中打开微软幻灯片软件 走向融合的非芳族/杂芳族自行车：背景和新计划​​。 多米诺反电子需求杂-Diels-Alder/逆-Diels-Alder ( ih DA/ r DA) 反应发生在1,2,4-三嗪（2-氮杂二烯）和亲二烯体之间-建立有效的环加成策略来构建吡啶衍生物（方案1B）。5大量工作致力于通过双功能异亲核试剂（Nu(Het)-H、Nu=O、 3-甲基磺酰基-1,2,4-三嗪在 C3 处发生 S N Ar
• Rykowski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 631 - 635
  作者：Rykowski, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• Rykowski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 7-9, p. 1033 - 1036
  作者：Rykowski, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• Fusco; Rossi, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1955, vol. 88, p. 173,178
  作者：Fusco、Rossi

  DOI：——

  日期：——