摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methyl-2-propenate | 113387-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methyl-2-propenate
英文别名
ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methylprop-2-enoate
Ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methyl-2-propenate化学式
CAS
113387-31-8
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
VKVPJPOXVYLJHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methyl-2-propenate三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ethyl 3-(2-isocyanophenyl)-2-methylacrylate
    参考文献:
    名称:
    通过异腈的自由基三氟甲基化进行2-三氟甲基化的吲哚
    摘要:
    从容易制备的异腈和作为CF 3自由基前体的Togni试剂开始,在2-三氟甲基吲哚的合成中会形成两个或三个C-C键。这些转变在没有过渡金属的情况下发生,并且以中等至良好的产率获得了具有优异的非对映选择性的产物。
    DOI:
    10.1021/ol5001395
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯胺甲基丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methyl-2-propenate
    参考文献:
    名称:
    通过异腈的自由基三氟甲基化进行2-三氟甲基化的吲哚
    摘要:
    从容易制备的异腈和作为CF 3自由基前体的Togni试剂开始,在2-三氟甲基吲哚的合成中会形成两个或三个C-C键。这些转变在没有过渡金属的情况下发生,并且以中等至良好的产率获得了具有优异的非对映选择性的产物。
    DOI:
    10.1021/ol5001395
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reagents for preparation of caged compounds, and method for preparation of the caged compounds
    申请人:Laboratory of Molecular Biophotonics
    公开号:US06229020B1
    公开(公告)日:2001-05-08
    A new reagent for preparation of a caged compound in accordance with the present invention is a compound having, as a basic structure, an N-succinimidyl cinnamate structure expressed by the following formula 1: Another reagent for preparation of a caged compound in accordance with the present invention is a compound having, as a basic structure, a p-nitrophenyl cinnamate structure expressed by the following formula 3:
    一种用于根据本发明制备笼状化合物的新试剂是具有以下式1所示的N-琥珀酰亚胺肉桂酸酯结构作为基本结构的化合物: 另一种用于根据本发明制备笼状化合物的试剂是具有以下式3所示的p-硝基苯肉桂酸酯结构作为基本结构的化合物:
  • Caged amino acids
    申请人:Laboratory of Molecular Biophotonics
    公开号:US06329546B1
    公开(公告)日:2001-12-11
    The caged amino acid in accordance with the present invention has the structure represented by the following formula 1: where X and Y each represent a halogen atom, an alkyl group, an alkyloxy group, an alkylamino group, or a benzo group; R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R2 and R3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; A represents an amino acid residue; and M represents a hydrogen atom, an alkali metal, or an alkaline-earth metal.
    根据本发明,笼状氨基酸的结构由以下公式1表示:其中X和Y分别代表卤素原子、烷基、烷氧基、烷基基或苯基;R1代表氢原子或烷基;R2和R3分别代表氢原子或烷基;A代表氨基酸残基;M代表氢原子、碱属或碱土属。
查看更多