Ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methyl-2-propenate | 113387-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methyl-2-propenate
• 英文别名: ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 113387-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VKVPJPOXVYLJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methyl-2-propenate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-(2-isocyanophenyl)-2-methylacrylate
  参考文献：
  名称：

  通过异腈的自由基三氟甲基化进行2-三氟甲基化的吲哚

  摘要：

  从容易制备的异腈和作为CF 3自由基前体的Togni试剂开始，在2-三氟甲基吲哚的合成中会形成两个或三个C-C键。这些转变在没有过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得了具有优异的非对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1021/ol5001395
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 甲基丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 3-(2-aminophenyl)-2-methyl-2-propenate
  参考文献：
  名称：

  通过异腈的自由基三氟甲基化进行2-三氟甲基化的吲哚

  摘要：

  从容易制备的异腈和作为CF 3自由基前体的Togni试剂开始，在2-三氟甲基吲哚的合成中会形成两个或三个C-C键。这些转变在没有过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得了具有优异的非对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1021/ol5001395

文献信息

• Reagents for preparation of caged compounds, and method for preparation of the caged compounds
  申请人：Laboratory of Molecular Biophotonics

  公开号：US06229020B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  A new reagent for preparation of a caged compound in accordance with the present invention is a compound having, as a basic structure, an N-succinimidyl cinnamate structure expressed by the following formula 1: Another reagent for preparation of a caged compound in accordance with the present invention is a compound having, as a basic structure, a p-nitrophenyl cinnamate structure expressed by the following formula 3:

  一种用于根据本发明制备笼状化合物的新试剂是具有以下式1所示的N-琥珀酰亚胺肉桂酸酯结构作为基本结构的化合物： 另一种用于根据本发明制备笼状化合物的试剂是具有以下式3所示的p-硝基苯肉桂酸酯结构作为基本结构的化合物：
• Caged amino acids
  申请人：Laboratory of Molecular Biophotonics

  公开号：US06329546B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The caged amino acid in accordance with the present invention has the structure represented by the following formula 1: where X and Y each represent a halogen atom, an alkyl group, an alkyloxy group, an alkylamino group, or a benzo group; R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R2 and R3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; A represents an amino acid residue; and M represents a hydrogen atom, an alkali metal, or an alkaline-earth metal.

  根据本发明，笼状氨基酸的结构由以下公式1表示：其中X和Y分别代表卤素原子、烷基、烷氧基、烷基氨基或苯基；R1代表氢原子或烷基；R2和R3分别代表氢原子或烷基；A代表氨基酸残基；M代表氢原子、碱金属或碱土金属。
• 2-Trifluoromethylated Indoles via Radical Trifluoromethylation of Isonitriles
  作者：Bo Zhang、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol5001395

  日期：2014.2.21

  Either two or three C–C bonds are formed in the synthesis of 2-trifluoromethylindoles starting with readily prepared isonitriles and the Togni reagent as CF3 radical precursor. These transformations occur in the absence of transition metal, and products are obtained in moderate to good yields with excellent diastereoselectivity.

  从容易制备的异腈和作为CF 3自由基前体的Togni试剂开始，在2-三氟甲基吲哚的合成中会形成两个或三个C-C键。这些转变在没有过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得了具有优异的非对映选择性的产物。