3-氯-6-(2,4-二氯苯氧基)哒嗪 | 17285-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-6-(2,4-二氯苯氧基)哒嗪
• 英文名称: 3-Chlor-6-(2,4-dichlor-phenoxy)-pyridazin
• 英文别名: 3-Chloro-6-(2,4-dichloro-phenoxy)-pyridazine；3-chloro-6-(2,4-dichlorophenoxy)pyridazine
• CAS: 17285-04-0
• 化学式: C₁₀H₅Cl₃N₂O
• mdl: MFCD12818698
• 分子量: 275.521
• InChiKey: ROKFZANCQJEGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-(2,4-二氯苯氧基)哒嗪 、 甲酰肼 以 正丁醇 为溶剂， 以59%的产率得到6-(2,4-dichlorophenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.077
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 2,4-二氯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-氯-6-(2,4-二氯苯氧基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  新型6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.077

文献信息

• UTILISATION DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE POUR REDUIRE LA PERTE D'HUMIDITE DES PLANTES ET AUGMENTER LE RENDEMENT DES RECOLTES
  申请人：RHONE POULENC NEDERLAND B.V.

  公开号：EP0258391A1

  公开（公告）日：1988-03-09
• [EN] USE OF HETEROCYCLIC NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS FOR REDUCING MOISTURE LOSS FROM PLANTS AND INCREASING CROP YIELD
  申请人：RHONE-POULENC NEDERLANDS B.V.

  公开号：WO1987004321A2

  公开（公告）日：1987-07-30

  (EN) A method for reducing transpirational moisture loss from plants and increasing crop yield by applying to the plant surface or crop an effective amount of a heterocyclic nitrogen-containing compound. This invention also relates to novel heterocyclic nitrogen-containing compounds and processes for the preparation thereof.(FR) Procédé permettant de réduire les pertes d'humidité par la transpiration chez les plantes et d'augmenter le rendement des récoltes en appliquant sur la surface des plantes ou sur les récoltes une quantité efficace d'un composé hétérocyclique contenant de l'azote. Cette invention concerne également de nouveaux composés hétérocycliques contenant de l'azote ainsi que des procédés pour leur préparation.
• Synthesis and anticonvulsant activity of a new 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  作者：Li-Ping Guan、Xin Sui、Xian-Qing Deng、Ying-Chun Quan、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.077

  日期：2010.5

  A series of 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives were synthesized. In initial screening and quantitative evaluation, compound 2r was among the most active agents, exhibiting in the same time the lowest toxicity. In the anti-maximal electroshock test, it showed median effective dose (ED50) of 17.3 mg/kg and median toxicity dose (TD50) of 380.3 mg/kg, and the protective index (PI) of

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。