(5-bromo-1-benzofuran-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone | 180331-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-1-benzofuran-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 180331-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 331.166
• InChiKey: FNJZBDGZWDTKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 (5-bromo-1-benzofuran-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone 在 溶剂黄146 作用下， 以84%的产率得到5-[(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-thioxodihydropyrimidin-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃巴比妥酮和苯并呋喃硫代巴比妥酮衍生物的合成，抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  含有巴比妥酮部分的新系列苯并呋喃衍生物的合成，5-[（2 / 4-取代苯基）（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基]嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮（4a – i）和硫代巴比妥酮部分，5-[（2 / 4-取代的苯基）（5-取代的-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基] -2-硫代二氢嘧啶-4,6（据报道有1 H，5 H）-二酮（5a – i）。目标化合物（4a – i）和（5a – i）是通过在酸性介质中分别将（5-取代的1-苯并呋喃-2-基）（2 / 4-取代的苯基）甲酮（3a – i）与巴比妥酸和硫代巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应合成的。筛选这些化合物的抗微生物和抗氧化活性。从抗菌活性结果发现，化合物4a，5a，4c和5c对所有测试菌株显示出良好的抗菌和抗真菌活性。此外，研究了合成的化合物对接在酶，6-磷酸氨基葡萄糖合成酶以及化合物4c和5c上已经出现了具有最小结合能（-5

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0892-x
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (5-bromo-1-benzofuran-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃巴比妥酮和苯并呋喃硫代巴比妥酮衍生物的合成，抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  含有巴比妥酮部分的新系列苯并呋喃衍生物的合成，5-[（2 / 4-取代苯基）（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基]嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮（4a – i）和硫代巴比妥酮部分，5-[（2 / 4-取代的苯基）（5-取代的-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基] -2-硫代二氢嘧啶-4,6（据报道有1 H，5 H）-二酮（5a – i）。目标化合物（4a – i）和（5a – i）是通过在酸性介质中分别将（5-取代的1-苯并呋喃-2-基）（2 / 4-取代的苯基）甲酮（3a – i）与巴比妥酸和硫代巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应合成的。筛选这些化合物的抗微生物和抗氧化活性。从抗菌活性结果发现，化合物4a，5a，4c和5c对所有测试菌株显示出良好的抗菌和抗真菌活性。此外，研究了合成的化合物对接在酶，6-磷酸氨基葡萄糖合成酶以及化合物4c和5c上已经出现了具有最小结合能（-5

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0892-x

文献信息

• Synthesis, antimicrobial, and antioxidant activity of benzofuran barbitone and benzofuran thiobarbitone derivatives
  作者：R. Kenchappa、Yadav D. Bodke、B. Asha、Sandeep Telkar、M. Aruna Sindhe

  DOI：10.1007/s00044-013-0892-x

  日期：2014.6

  The synthesis of novel series of benzofuran derivatives, containing barbitone moiety, 5-[(2/4-substitutedphenyl)(5-substituted-1-benzofuran-2-yl) methylidene]pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (4a–i) and thiobarbitone moiety, 5-[(2/4-substitutedphenyl)(5-substituted-1-benzofuran-2-yl)methylidene]-2-thioxodihydropyrimidin-4,6(1H, 5H)-dione (5a–i) have been reported. The target compounds (4a–i) and (5a–i)

  含有巴比妥酮部分的新系列苯并呋喃衍生物的合成，5-[（2 / 4-取代苯基）（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基]嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮（4a – i）和硫代巴比妥酮部分，5-[（2 / 4-取代的苯基）（5-取代的-1-苯并呋喃-2-基）亚甲基] -2-硫代二氢嘧啶-4,6（据报道有1 H，5 H）-二酮（5a – i）。目标化合物（4a – i）和（5a – i）是通过在酸性介质中分别将（5-取代的1-苯并呋喃-2-基）（2 / 4-取代的苯基）甲酮（3a – i）与巴比妥酸和硫代巴比妥酸进行Knoevenagel缩合反应合成的。筛选这些化合物的抗微生物和抗氧化活性。从抗菌活性结果发现，化合物4a，5a，4c和5c对所有测试菌株显示出良好的抗菌和抗真菌活性。此外，研究了合成的化合物对接在酶，6-磷酸氨基葡萄糖合成酶以及化合物4c和5c上已经出现了具有最小结合能（-5