1-(3-fluorophenyl)-2-thiocyanatopropan-1-one | 1384067-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-2-thiocyanatopropan-1-one
• 英文别名: [1-(3-Fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl] thiocyanate
• CAS: 1384067-23-5
• 化学式: C₁₀H₈FNOS
• 分子量: 209.244
• InChiKey: IFOKCUGNMYEHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-2-thiocyanatopropan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-(3-fluorophenyl)-5-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YL AMIDES
  [FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YLAMIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛基酰胺衍生物。在公式（I）中，二氮杂双环辛烷基的相对构型为顺式；其中Ar1和Ar2如描述中所述，制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2012085852A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯丙酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-fluorophenyl)-2-thiocyanatopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES
  [FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2012085857A1