[4-(1H-tetrazol-1-yl)-2-chlorophenyl]cyanamide | 1241381-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(1H-tetrazol-1-yl)-2-chlorophenyl]cyanamide
• 英文别名: [2-chloro-4-(tetrazol-1-yl)phenyl]cyanamide
• CAS: 1241381-28-1
• 化学式: C₈H₅ClN₆
• 分子量: 220.621
• InChiKey: ZUUYASHGTLMEIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,12-(2-chloro-1,4-phenylene)bis(1H-tetrazole) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [4-(1H-tetrazol-1-yl)-3-chlorophenyl]cyanamide 、 [2-Chloro-4-(cyanoamino)phenyl]cyanamide 、 [4-(1H-tetrazol-1-yl)-2-chlorophenyl]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Features of the synthesis of 1,1′-Phenylenebis(1H-tetrazoles) and their transformations in basic environment

  摘要：

  Reactions of substituted 1,3- and 1,4-phenylenediamines with sodium azide and triethyl orthoformate in the presence of acetic acid led to the formation in high yields of the corresponding 1,12 -phenylenebis(1Htetrazoles). The presence of electron-acceptor groups in the molecules of the initial diamines reduces the yield of the target heterocycles. With 2-nitro-1,4-phenylenediamine the prevailing product was 2-nitro-4-(1H-tetrazol-1-yl)aniline. The obtained bistetrazoles in basic environment suffer an opening of one or both heterocycles forming cyanamides.

  DOI：

  10.1134/s1070428010020247