[Rh2(OAc)4(NC6H4-2-CH2OC(H))2] | 1001339-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Rh2(OAc)4(NC6H4-2-CH2OC(H))2]
• CAS: 1001339-56-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₁₀Rh₂
• 分子量: 708.289
• InChiKey: IHFFOAHPZMWIIY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Rh2(OAc)4(2-(trimethylsiloxymethyl)phenylisocyanide)2 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Rh2(OAc)4(NC6H4-2-CH2OC(H))2]
  参考文献：
  名称：

  乙酸二铑(II)促进2-(三甲基甲硅烷氧基甲基)-和2-(羟甲基)-苯基异氰化物形成N-配位4H-苯并[d][1,3]恶嗪

  摘要：

  摘要 中性醋酸二铑(II) [Rh 2 (OAc) 4 ]和相关的阳离子络合物[Rh 2 (OAc) 2 (MeCN) 6 ](BF 4 ) 2 与2-(三甲基甲硅烷氧基甲基)苯基异氰化物( I )反应和/或2-(羟甲基)苯基异氰化物(II)得到相应的加合物，其中进入的异氰化物占据两个铑中心的轴向位置。这些配合物在甲苯中是稳定的，但由于分子内配体通过氧攻击配位碳原子而发生重排，它们会在氯仿中演变。与中性醋酸二铑物质的环化反应提供了充分表征的苯并恶嗪络合物 (4)，而阳离子乙腈衍生物迅速演变成复杂的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2006.11.019