4-Oxo-3-phenyl-2-[(E)-phenylimino]-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine-9-carboxylic acid methyl ester | 199734-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Oxo-3-phenyl-2-[(E)-phenylimino]-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine-9-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 199734-01-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₃
• 分子量: 372.383
• InChiKey: HSCCFFZSTGPUJL-LSDHQDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯胺 、 4-Oxo-3-phenyl-2-[(E)-phenylimino]-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine-9-carboxylic acid methyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到6-Anilino-4-(2-oxo-1-prop-2-enylpyridin-3-yl)-1-phenyl-1,3,5-triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由2-（N-三苯基磷杂亚基）氨基烟酸甲酯，异氰酸芳基酯和伯胺一锅合成新型（2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基）-1,3,5-三嗪衍生物：顺序氮杂-维蒂希/环加成/环转化反应

  摘要：

  通过分子间的氮杂-Wittig反应，意外地获得了（2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基）-1,3,5-三嗪衍生物10，而不是吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物。 2-（N-三苯基正膦亚基）氨基烟酸甲酯3与芳基异氰酸酯的反应，然后尝试使用伯胺进行杂环化。一种新颖的顺序氮杂维蒂希/环加成/环变换机构，用于形成10已经报道基于所述隔离和关键中间体的表征，吡啶并[1,2一个] [1,3,5]三嗪15形成的通过 最初生产的碳二亚胺与异氰酸芳基酯的[4 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10064-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸甲酯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-Oxo-3-phenyl-2-[(E)-phenylimino]-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由2-（N-三苯基磷杂亚基）氨基烟酸甲酯，异氰酸芳基酯和伯胺一锅合成新型（2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基）-1,3,5-三嗪衍生物：顺序氮杂-维蒂希/环加成/环转化反应

  摘要：

  通过分子间的氮杂-Wittig反应，意外地获得了（2-氧-1,2-二氢吡啶-3-基）-1,3,5-三嗪衍生物10，而不是吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物。 2-（N-三苯基正膦亚基）氨基烟酸甲酯3与芳基异氰酸酯的反应，然后尝试使用伯胺进行杂环化。一种新颖的顺序氮杂维蒂希/环加成/环变换机构，用于形成10已经报道基于所述隔离和关键中间体的表征，吡啶并[1,2一个] [1,3,5]三嗪15形成的通过 最初生产的碳二亚胺与异氰酸芳基酯的[4 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10064-3