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tert-butyl 4-[[[4-nitro-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate | 1238707-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[[[4-nitro-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-[[[4-nitro-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate化学式
CAS
1238707-38-4
化学式
C15H19N5O5
mdl
——
分子量
349.346
InChiKey
PSHGJLDHTZNLKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    121.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[[[4-nitro-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    DNA结合聚酰胺配体的简便二聚体合成。
    摘要:
    吡咯-咪唑聚酰胺配体是具有高亲和力的高度序列特异性合成DNA结合配体。为了解决与将富电子杂环酸偶联至缺电子亲核咪唑胺相关的合成难题,描述了一种用于固相肽合成(SPPS)的Fmoc保护的二聚体合成新方法。该方法以高收率生产二聚体,广泛适用于其他含杂环的聚酰胺,并提高了配体收率和合成时间。
    DOI:
    10.1021/ol1013262
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸 、 4-Amino-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到tert-butyl 4-[[[4-nitro-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DNA结合聚酰胺配体的简便二聚体合成。
    摘要:
    吡咯-咪唑聚酰胺配体是具有高亲和力的高度序列特异性合成DNA结合配体。为了解决与将富电子杂环酸偶联至缺电子亲核咪唑胺相关的合成难题,描述了一种用于固相肽合成(SPPS)的Fmoc保护的二聚体合成新方法。该方法以高收率生产二聚体,广泛适用于其他含杂环的聚酰胺,并提高了配体收率和合成时间。
    DOI:
    10.1021/ol1013262
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